1-acetyl-3-fluoroindole | 1245481-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-acetyl-3-fluoroindole
• 英文别名: 1-(3-Fluoroindol-1-yl)ethanone；1-(3-fluoroindol-1-yl)ethanone
• CAS: 1245481-18-8
• 化学式: C₁₀H₈FNO
• 分子量: 177.178
• InChiKey: OFEJGIIFRRAFLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰吲哚 在 copper(l) iodide 、 Selectfluor 、 溶剂红 43 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以9.4%的产率得到1-acetyl-3-fluoroindole
  参考文献：
  名称：

  N-2-嘧啶基-3-氟吲哚类化合物及其制备方法与应用

  摘要：

  一种式(I)所示的N‑2‑嘧啶基‑3‑氟吲哚类化合物的制备方法，所述的方法包括以下步骤：以乙腈溶剂为反应介质，加入式(III)所示N‑2‑嘧啶基吲哚类化合物、selectfluor、CuI和光催化剂，在蓝光照射下室温反应2～5h，反应完全后，所得反应混合物经后处理得到式(I)所示的N‑2‑嘧啶基‑3‑氟吲哚类化合物。该类化合物是一种具有显著抑制单胺氧化酶活性的抑制剂类化合物，特别是I‑2和I‑3对MAO‑A具有较高选择性，为抗抑郁，抗帕金森类药物筛选提供了研究基础。本发明利用光催化剂，在蓝光照射和室温下进行反应，反应条件温和、位点选择性高，反应高效，绿色，环保，反应收率可达到85％。

  公开号：

  CN112574180A

文献信息

• Electrosynthesis of fluorinated indole derivatives
  作者：Bin Yin、Laihao Wang、Shinsuke Inagi、Toshio Fuchigami

  DOI：10.1016/j.tet.2010.06.063

  日期：2010.8

  Anodic fluorination of various N-acetyl-3-substituted indole derivatives was successfully carried out in Et(4)NF-4HF/MeCN to provide the corresponding trans-2,3-difluoro-2,3-dihydroindoles exclusively or selectively. Treatment of difluorinated products with a base provided monofluoroindole derivatives or monofluoroindoline derivative depending on the substituents at the 3-position. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• N-2-嘧啶基-3-氟吲哚类化合物及其制备方法与应用
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN112574180A

  公开（公告）日：2021-03-30

  一种式(I)所示的N‑2‑嘧啶基‑3‑氟吲哚类化合物的制备方法，所述的方法包括以下步骤：以乙腈溶剂为反应介质，加入式(III)所示N‑2‑嘧啶基吲哚类化合物、selectfluor、CuI和光催化剂，在蓝光照射下室温反应2～5h，反应完全后，所得反应混合物经后处理得到式(I)所示的N‑2‑嘧啶基‑3‑氟吲哚类化合物。该类化合物是一种具有显著抑制单胺氧化酶活性的抑制剂类化合物，特别是I‑2和I‑3对MAO‑A具有较高选择性，为抗抑郁，抗帕金森类药物筛选提供了研究基础。本发明利用光催化剂，在蓝光照射和室温下进行反应，反应条件温和、位点选择性高，反应高效，绿色，环保，反应收率可达到85％。