2-(1,5-Dimethyl-1H-pyrrol-2-yl)-4,5-bis-(4-methylsulfanyl-phenyl)-thiazole | 134790-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(1,5-Dimethyl-1H-pyrrol-2-yl)-4,5-bis-(4-methylsulfanyl-phenyl)-thiazole
• 英文别名: 2-(1,5-Dimethylpyrrol-2-yl)-4,5-bis(4-methylsulfanylphenyl)-1,3-thiazole
• CAS: 134790-05-9
• 化学式: C₂₃H₂₂N₂S₃
• 分子量: 422.639
• InChiKey: NBSCZUUABZCQTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  96.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,5-二甲基-2-吡咯甲腈 在 吡啶 、 硫化氢 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(1,5-Dimethyl-1H-pyrrol-2-yl)-4,5-bis-(4-methylsulfanyl-phenyl)-thiazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and platelet aggregation inhibitory activity of diphenylazole derivatives. I. Thiazole and imidazole derivatives.

  摘要：

  合成了二苯基咪唑和二苯基噻唑衍生物，并在兔子的体外实验中将其作为血小板聚集抑制剂进行了测试。在抑制花生四烯酸诱导的兔子富血小板血浆血小板聚集方面，二苯基噻唑衍生物（10）比二苯基咪唑衍生物（4）更有效。用豚鼠评估了两种二苯基咪唑和八种二苯基噻唑衍生物对花生四烯酸和胶原蛋白诱导的血小板聚集的体内外抑制活性。在这些化合物中，4, 5-双（4-甲氧基苯基）-2-（1, 5-二甲基-2-吡咯基）噻唑（10n）在体外和体内均表现出很强的活性。10n 的体内外活性比阿司匹林强 200 倍。10n 的活性机制是抑制环氧化酶。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.651

文献信息

• Substituted thiazoles for the treatment of inflammation
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：EP1125932A2

  公开（公告）日：2001-08-22

  A class of substituted thiazolyl compounds is described for use in treating inflammation and inflammation-related disorders. Compounds of particular interest are defined by Formula II wherein R4 is selected from methyl and amino; wherein R5 is selected from optionally substituted aryl, cycloalkyl, cycloalkenyl and heterocyclic; and wherein R6 is selected from hydrogen or specified substituents; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof.

  描述了一类用于治疗炎症和炎症相关疾病的取代噻唑化合物。特别感兴趣的化合物由式 II 定义 其中 R4 选自甲基和氨基；其中 R5 选自任选取代的芳基、环烷基、环烯基和杂环基；其中 R6 选自氢或特定取代基；或其药学上可接受的盐。
• US5668161A
  申请人：——

  公开号：US5668161A

  公开（公告）日：1997-09-16
• Synthesis and platelet aggregation inhibitory activity of diphenylazole derivatives. I. Thiazole and imidazole derivatives.
  作者：Norihiko SEKO、Kohichiro YOSHINO、Koichi YOKOTA、Goro TSUKAMOTO

  DOI：10.1248/cpb.39.651

  日期：——

  Diphenylimidazole and diphenylthiazole derivatives were synthesized and tested as inhibitors of platelet aggregation in in vitro experiments with the rabbit. Diphenylthiazole derivatives (10) were more potent than diphenylimidazole derivatives (4) in inhibiting arachidonic acid-induced platelet aggregation of rabbit platelet-rich plasma. Two diphenylimidazole and eight diphenylthiazole derivatives were evaluated for ex vivo arachidonic acid and collagen-induced platelet aggregation inhibitory activity using guinea pigs. In these compounds, 4, 5-bis(4-methoxyphenyl)-2-(1, 5-dimethyl-2-pyrrolyl)thiazole (10n) showed strong activity in vitro and ex vivo. The ex vivo activity of 10n was 200 times stronger than that of aspirin. The mechanism of the activity of 10n was the inhibition of cyclo-oxygenase.

  合成了二苯基咪唑和二苯基噻唑衍生物，并在兔子的体外实验中将其作为血小板聚集抑制剂进行了测试。在抑制花生四烯酸诱导的兔子富血小板血浆血小板聚集方面，二苯基噻唑衍生物（10）比二苯基咪唑衍生物（4）更有效。用豚鼠评估了两种二苯基咪唑和八种二苯基噻唑衍生物对花生四烯酸和胶原蛋白诱导的血小板聚集的体内外抑制活性。在这些化合物中，4, 5-双（4-甲氧基苯基）-2-（1, 5-二甲基-2-吡咯基）噻唑（10n）在体外和体内均表现出很强的活性。10n 的体内外活性比阿司匹林强 200 倍。10n 的活性机制是抑制环氧化酶。