indoline-2,3-dione-3-(4-nitro-benzylidenehydrazone) | 70565-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: indoline-2,3-dione-3-(4-nitro-benzylidenehydrazone)
• 英文别名: Indolin-2,3-dion-3-(4-nitro-benzylidenhydrazon)；4-nitrobenzaldehyde [(3Z)-2-oxo-1,2-dihydro-3H-indol-3-ylidene]hydrazone；(3Z)-3-[(E)-(4-nitrophenyl)methylidenehydrazinylidene]-1H-indol-2-one
• CAS: 70565-03-6
• 化学式: C₁₅H₁₀N₄O₃
• 分子量: 294.269
• InChiKey: NSOVHQFAWSUPMB-CXUHLZMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  99.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  indoline-2,3-dione-3-(4-nitro-benzylidenehydrazone) 、 重氮甲烷 以20%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  YOUSSEF M. S. K., REV. ROUM. CHIM., 1981, 26, NO 3, 471-475

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  靛红 在 hydrazine hydrate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 indoline-2,3-dione-3-(4-nitro-benzylidenehydrazone)
  参考文献：
  名称：

  新型硝基呋喃衍生物的合成、抗菌和抗癌活性

  摘要：

  考虑到 5-硝基呋喃和靛红衍生物的不同治疗属性，新型 5-硝基呋喃-靛红分子杂化物（2、5-7 ）通过标准方案合成，通过各种光谱技术表征，并最终针对一组致病性进行评估细菌和真菌。杂交种5和6表现出更强的抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA) 的效力，最小抑制浓度值为 8 和 1  μ克/毫升，分别。研究了手头杂交体对人胚肾细胞 (HEK-293) 和人红细胞 (RBC) 的细胞毒性。所有混合动力车似乎都具有良好的安全性；所有这些都没有细胞毒性，并且在最高测试浓度（CC 50和 HI10 > 32  μ g/mL）下都没有表现出溶血活性。为了支持这些杂交体类似于含有 5-硝基呋喃环系统的药物的假设，进行了分子对接以简化所研究的杂交体对大肠杆菌硝基还原酶 (NTR) 的结合亲和力。与标准药物呋喃西林相比，hybrid 6证明与 NTR 结合口袋具有更高的亲和力和更好的结合相互作用。因此，可以得

  DOI：

  10.1155/2023/1481595

文献信息

• Borsche; Meyer, Chemische Berichte, 1921, vol. 54, p. 2856
  作者：Borsche、Meyer

  DOI：——

  日期：——
• YOUSSEF M. S. K., J. CHEM. TECHNOL. AND BIOTECHNOL., 1981, 31, NO 6, 363-367
  作者：YOUSSEF M. S. K.

  DOI：——

  日期：——
• YOUSSEF M. S. K., REV. ROUM. CHIM., 1981, 26, NO 3, 471-475
  作者：YOUSSEF M. S. K.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, Antimicrobial, and Anticancer Activities of Novel Nitrofuran Derivatives
  作者：Malik Suliman Mohamed、Khaled M. Elamin、Rawaf Alenazy、Eyman Mohamed Eltayib、Mona Timan Idriss、Noura A. A. Alhudaib、Tilal Elsaman、Magdi Awadalla Mohamed

  DOI：10.1155/2023/1481595

  日期：2023.6.3

  Nonetheless, further wet investigations are to be conducted to confirm this finding. Encouraged by the well-established anticancer activity of isatin derivatives, 2, 5–7 were assessed for their potential antitumor activity, and they well demonstrated potent inhibitory activity against the human colon cancer cell line HCT 116 (IC50 = 1.62–8.8 μM) with isatin hybrid 3 being the best (IC50 = 1.62 μM). Thus

  考虑到 5-硝基呋喃和靛红衍生物的不同治疗属性，新型 5-硝基呋喃-靛红分子杂化物（2、5-7 ）通过标准方案合成，通过各种光谱技术表征，并最终针对一组致病性进行评估细菌和真菌。杂交种5和6表现出更强的抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA) 的效力，最小抑制浓度值为 8 和 1  μ克/毫升，分别。研究了手头杂交体对人胚肾细胞 (HEK-293) 和人红细胞 (RBC) 的细胞毒性。所有混合动力车似乎都具有良好的安全性；所有这些都没有细胞毒性，并且在最高测试浓度（CC 50和 HI10 > 32  μ g/mL）下都没有表现出溶血活性。为了支持这些杂交体类似于含有 5-硝基呋喃环系统的药物的假设，进行了分子对接以简化所研究的杂交体对大肠杆菌硝基还原酶 (NTR) 的结合亲和力。与标准药物呋喃西林相比，hybrid 6证明与 NTR 结合口袋具有更高的亲和力和更好的结合相互作用。因此，可以得