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indoline-2,3-dione-3-(4-nitro-benzylidenehydrazone) | 70565-03-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
indoline-2,3-dione-3-(4-nitro-benzylidenehydrazone)
英文别名
Indolin-2,3-dion-3-(4-nitro-benzylidenhydrazon);4-nitrobenzaldehyde [(3Z)-2-oxo-1,2-dihydro-3H-indol-3-ylidene]hydrazone;(3Z)-3-[(E)-(4-nitrophenyl)methylidenehydrazinylidene]-1H-indol-2-one
indoline-2,3-dione-3-(4-nitro-benzylidenehydrazone)化学式
CAS
70565-03-6
化学式
C15H10N4O3
mdl
——
分子量
294.269
InChiKey
NSOVHQFAWSUPMB-CXUHLZMHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    99.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    YOUSSEF M. S. K., REV. ROUM. CHIM., 1981, 26, NO 3, 471-475
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    靛红 在 hydrazine hydrate 、 溶剂黄146 作用下, 以 甲醇乙醇 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 indoline-2,3-dione-3-(4-nitro-benzylidenehydrazone)
    参考文献:
    名称:
    新型硝基呋喃衍生物的合成、抗菌和抗癌活性
    摘要:
    考虑到 5-硝基呋喃和靛红衍生物的不同治疗属性,新型 5-硝基呋喃-靛红分子杂化物(2、5-7 )通过标准方案合成,通过各种光谱技术表征,并最终针对一组致病性进行评估细菌和真菌。杂交种5和6表现出更强的抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA) 的效力,最小抑制浓度值为 8 和 1  μ克/毫升,分别。研究了手头杂交体对人胚肾细胞 (HEK-293) 和人红细胞 (RBC) 的细胞毒性。所有混合动力车似乎都具有良好的安全性;所有这些都没有细胞毒性,并且在最高测试浓度(CC 50和 HI10 > 32  μ g/mL)下都没有表现出溶血活性。为了支持这些杂交体类似于含有 5-硝基呋喃环系统的药物的假设,进行了分子对接以简化所研究的杂交体对大肠杆菌硝基还原酶 (NTR) 的结合亲和力。与标准药物呋喃西林相比,hybrid 6证明与 NTR 结合口袋具有更高的亲和力和更好的结合相互作用。因此,可以得
    DOI:
    10.1155/2023/1481595
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文献信息

  • Borsche; Meyer, Chemische Berichte, 1921, vol. 54, p. 2856
    作者:Borsche、Meyer
    DOI:——
    日期:——
  • YOUSSEF M. S. K., J. CHEM. TECHNOL. AND BIOTECHNOL., 1981, 31, NO 6, 363-367
    作者:YOUSSEF M. S. K.
    DOI:——
    日期:——
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