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indoline-2,3-dione-3-(4-nitro-benzylidenehydrazone)
indoline-2,3-dione-3-(4-nitro-benzylidenehydrazone) | 70565-03-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
羧酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
indoline-2,3-dione-3-(4-nitro-benzylidenehydrazone)
英文别名
Indolin-2,3-dion-3-(4-nitro-benzylidenhydrazon);4-nitrobenzaldehyde [(3Z)-2-oxo-1,2-dihydro-3H-indol-3-ylidene]hydrazone;(3Z)-3-[(E)-(4-nitrophenyl)methylidenehydrazinylidene]-1H-indol-2-one
CAS
70565-03-6
化学式
C
15
H
10
N
4
O
3
mdl
——
分子量
294.269
InChiKey
NSOVHQFAWSUPMB-CXUHLZMHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.5
重原子数:
22
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
99.6
氢给体数:
1
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-羰基二氢吲哚-3-腙
3-hydrazonoindolin-2-one
2365-44-8
C
8
H
7
N
3
O
161.163
反应信息
作为反应物:
描述:
indoline-2,3-dione-3-(4-nitro-benzylidenehydrazone)
、
重氮甲烷
以20%的产率得到
参考文献:
名称:
YOUSSEF M. S. K., REV. ROUM. CHIM., 1981, 26, NO 3, 471-475
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
靛红
在 hydrazine hydrate 、
溶剂黄146
作用下, 以
甲醇
、
乙醇
为溶剂, 反应 6.0h, 生成
indoline-2,3-dione-3-(4-nitro-benzylidenehydrazone)
参考文献:
名称:
新型硝基呋喃衍生物的合成、抗菌和抗癌活性
摘要:
考虑到 5-硝基呋喃和靛红衍生物的不同治疗属性,新型 5-硝基呋喃-靛红分子杂化物(2、5-7 )通过标准方案合成,通过各种光谱技术表征,并最终针对一组致病性进行评估细菌和真菌。杂交种5和6表现出更强的抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA) 的效力,最小抑制浓度值为 8 和 1 μ克/毫升,分别。研究了手头杂交体对人胚肾细胞 (HEK-293) 和人红细胞 (RBC) 的细胞毒性。所有混合动力车似乎都具有良好的安全性;所有这些都没有细胞毒性,并且在最高测试浓度(CC 50和 HI10 > 32 μ g/mL)下都没有表现出溶血活性。为了支持这些杂交体类似于含有 5-硝基呋喃环系统的药物的假设,进行了分子对接以简化所研究的杂交体对大肠杆菌硝基还原酶 (NTR) 的结合亲和力。与标准药物呋喃西林相比,hybrid 6证明与 NTR 结合口袋具有更高的亲和力和更好的结合相互作用。因此,可以得
DOI:
10.1155/2023/1481595
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Borsche; Meyer, Chemische Berichte, 1921, vol. 54, p. 2856
作者:
Borsche、Meyer
DOI:
——
日期:
——
YOUSSEF M. S. K., J. CHEM. TECHNOL. AND BIOTECHNOL., 1981, 31, NO 6, 363-367
作者:
YOUSSEF M. S. K.
DOI:
——
日期:
——
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