N-(6-aminohexyl)-N'-phenylthiourea | 31090-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(6-aminohexyl)-N'-phenylthiourea
• 英文别名: 1-(6-aminohexyl)-3-phenylthiourea；N-(6-Amino-hexyl)-N'-phenyl-thioharnstoff
• CAS: 31090-83-2
• 化学式: C₁₃H₂₁N₃S
• 分子量: 251.396
• InChiKey: LRQAOSATUUVGFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dioxopyrrolidin-1-yl 2-(4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-methoxyphenyl)acetate 、 N-(6-aminohexyl)-N'-phenylthiourea 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 以65%的产率得到2-(4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-methoxyphenyl)-N-(6-(3-phenylthioureido)hexyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  使用夹心免疫分析发现反应

  摘要：

  嗯，反应夹心……︁使用基于免疫分析的技术能够监测任何种类的交叉偶联反应，对大量随机反应进行了系统，快速的评估。这种方法导致发现了两个新的铜促进的反应：硫脲的脱硫反应导致异脲，环化反应导致炔烃和N-羟基硫脲的噻唑衍生物。

  DOI：

  10.1002/anie.201201451
• 作为产物：
  描述：

  1,6-己二胺 、 硫代异氰酸苯酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以42%的产率得到N-(6-aminohexyl)-N'-phenylthiourea
  参考文献：
  名称：

  使用夹心免疫分析发现反应

  摘要：

  嗯，反应夹心……︁使用基于免疫分析的技术能够监测任何种类的交叉偶联反应，对大量随机反应进行了系统，快速的评估。这种方法导致发现了两个新的铜促进的反应：硫脲的脱硫反应导致异脲，环化反应导致炔烃和N-羟基硫脲的噻唑衍生物。

  DOI：

  10.1002/anie.201201451

文献信息

• Novel anion receptors based on thiacalix[4]arene derivatives
  作者：Petra Zlatušková、Ivan Stibor、Marcela Tkadlecová、Pavel Lhoták

  DOI：10.1016/j.tet.2004.09.088

  日期：2004.12

  Starting from the thiacalix[4]arene tetraacetate, novel derivatives bearing four ureido or thioureido functions on the lower rim have been prepared. As proven by NMR titrations, these compounds can bind anions via hydrogen bonding interactions and represent the first example of anion receptors in the thiacalixarene series. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Reactions of Diamines with Isocyanates and Isothiocyanates
  作者：OLIVER STOUTLAND、LON HELGEN、COURTLAND L. AGRE

  DOI：10.1021/jo01088a022

  日期：1959.6