6-氨基-4-甲基烟酸甲酯 | 179555-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-氨基-4-甲基烟酸甲酯
• 英文名称: 2-amino-5-methoxycarbonyl-4-methylpyridine
• 英文别名: methyl 6-amino-4-methylnicotinate；6-amino-4-methylnicotinic acid methyl ester；methyl 6-amino-4-methylpyridine-3-carboxylate
• CAS: 179555-12-5
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD18803290
• 分子量: 166.18
• InChiKey: PRFJNCHHLJFFSN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.194±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  存储温度应保持在2-8°C，并请避免光线直射。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氨基-4-甲基烟酸甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (6-氨基-4-甲基-3-吡啶基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  Substituted 2-aminopyridines as inhibitors of nitric oxide synthase

  摘要：

  公式（I）中的2-氨基吡啶化合物及其药用盐已被发现在治疗一氧化氮合酶介导的疾病和紊乱中具有用处。

  公开号：

  US05972975A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氰基-4-甲基吡啶 在 氯化亚砜 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 6-氨基-4-甲基烟酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  一系列带有取代的2-吡啶酮的铱配合物的合成及其在中性条件下对醇的无受体脱氢的催化性能

  摘要：

  已经合成了一系列带有5-和4,5-取代的2-丙酮酸酯配体的Cp * Ir配合物，并且已经在中性条件下研究了它们对醇的无受体脱氢的催化性能。在5-位的吸电子基团，例如甲氧基羰基，三氟甲基，氰基和硝基，促进了1-苯基乙醇的无受体脱氢，而在5-位的供电子甲基则阻碍了反应。此外，在4-位引入甲基改善了催化性能。因此，Cp * Ir（5-三氟甲基-4-甲基-2-吡啶酮酸酯）Cl（2bc）在所检测的配合物中表现出最高的催化性能，并且对于伯醇的无受体脱氢也显示出良好的催化性能。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2017.05.018

文献信息

• [EN] 6,7-DIHYDROPYRAZOLO[1,5-A]PYRAZIN-4(5H)-ONE COMPOUNDS AND THEIR USE AS NEGATIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLUR2 RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSÉS 6,7-DIHYDROPYRAZOLO[1,5-A] PYRAZIN-4(5H)-ONE ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES NÉGATIFS DES RÉCEPTEURS MGLUR2
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2016016395A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  The present invention relates to novel 6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazin-4(5H)-one derivatives as negative allosteric modulators (NAMs) of the metabotropic glutamate receptor subtype 2 ("mGluR2"). The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, to processes for preparing such compounds and compositions, and to the use of such compounds and compositions for the prevention or treatment of disorders in which the mGluR2 subtype of metabotropic receptors is involved.

  本发明涉及新型的6,7-二氢吡唑[1,5-a]吡嗪-4(5H)-酮衍生物，作为代谢型谷氨酸受体2型("mGluR2")的负变构调节剂(NAMs)。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，制备这些化合物和组合物的方法，以及使用这些化合物和组合物预防或治疗涉及代谢型受体mGluR2亚型的疾病。
• [EN] 4-ARYL-BUTANE-1,3-DIAMIDES<br/>[FR] 4-ARYL-BUTANE-1,3-DIAMIDES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2011073316A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The invention relates to compound of the formula (I): in which the substituents are as defined in the specification; in free form or in salt form; to its preparation, to its use as medicament and to medicaments comprising it.

  这项发明涉及以下式(I)的化合物：其中取代基如规范中所定义；以自由形式或盐形式存在；其制备方法，其作为药物的用途以及包含它的药物。
• [EN] TRIAZOLE TRICYCLIC DERIVATIVE AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ TRICYCLIQUE DE TRIAZOLE ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 三氮唑类三并环衍生物及其制备方法和应用
  申请人：SHANGHAI JEMINCARE PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2022135335A1

  公开（公告）日：2022-06-30

  式I所示的化合物、其光学异构体及其药效上可接受的盐，以及所述化合物在制备预防和/或治疗与血管加压素受体相关的疾病的药物中的用途。
• [EN] NOVEL BENZAZEPINE SPIRO DERIVATIVE<br/>[FR] NOUVEAU DÉRIVÉ SPIRO DE BENZAZÉPINE<br/>[ZH] 新型苯并氮杂卓螺环衍生物
  申请人：SHANGHAI JEMINCARE PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2022111581A1

  公开（公告）日：2022-06-02

  式(I)所示苯并氮杂䓬螺环衍生物及其药效上可接受的盐，以及该化合物可用于诊断、预防和/或治疗与血管加压素受体相关的疾病。
• Substituted 6,7-dihydropyrazolo[1,5-a] pyrazines as negative allosteric modulators of mGlUR2 receptors
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US10005785B2

  公开（公告）日：2018-06-26

  The present invention relates to novel 6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazin-4(5H)-one derivatives of Formula (I) as negative allosteric modulators (NAMs) of the metabotropic glutamate receptor subtype 2 (“mGluR2”). The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, to processes for preparing such compounds and compositions, and to the use of such compounds and compositions for the prevention or treatment of disorders in which the mGluR2 subtype of metabotropic receptors is involved.

  本发明涉及式 (I) 的新型 6,7-二氢吡唑并[1,5-a]吡嗪-4(5H)-酮衍生物 作为代谢型谷氨酸受体亚型 2（"mGluR2"）的负异位调节剂（NAMs）。本发明还涉及包含此类化合物的药物组合物、制备此类化合物和组合物的工艺，以及使用此类化合物和组合物预防或治疗涉及代谢型受体 mGluR2 亚型的疾病。