3-((2-bromobenzyl)oxy)aniline | 174008-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-((2-bromobenzyl)oxy)aniline
• 英文别名: 3-[(2-Bromophenyl)methoxy]aniline
• CAS: 174008-11-8
• 化学式: C₁₃H₁₂BrNO
• mdl: MFCD09807210
• 分子量: 278.148
• InChiKey: NAULPULWXMPTRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-isocyanato)-N-picolinamide 、 3-((2-bromobenzyl)oxy)aniline 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到4-(4-(3-(3-((2-bromophenyl)oxy)phenyl)ureido)phenoxy)-N-picolineamide
  参考文献：
  名称：

  一种取代的二芳基脲衍生物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及一种取代的二芳基脲衍生物及其制备与应用。具体地，本发明公开了具有式(I)化合物或其光学异构体、顺反异构体或药学上可接受的盐，及其制备方法，通式中各取代基的定义如说明书和权利要求书所述。本发明还公开了包含上述化合物的组合物及其用途。本发明化合物对HepG2肝癌细胞、MGC 803胃癌细胞、MCF 7乳腺癌细胞等具有优异的抗癌活性，对人脐静脉内皮细胞HUVEC细胞生长具有良好的抑制作用。

  公开号：

  CN113264874A
• 作为产物：
  描述：

  (3-((2-bromobenzyl)oxy)phenyl)carbamic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到3-((2-bromobenzyl)oxy)aniline
  参考文献：
  名称：

  一种取代的二芳基脲衍生物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及一种取代的二芳基脲衍生物及其制备与应用。具体地，本发明公开了具有式(I)化合物或其光学异构体、顺反异构体或药学上可接受的盐，及其制备方法，通式中各取代基的定义如说明书和权利要求书所述。本发明还公开了包含上述化合物的组合物及其用途。本发明化合物对HepG2肝癌细胞、MGC 803胃癌细胞、MCF 7乳腺癌细胞等具有优异的抗癌活性，对人脐静脉内皮细胞HUVEC细胞生长具有良好的抑制作用。

  公开号：

  CN113264874A

文献信息

• Pyrrole Derivatives As Pharmaceutical Agents
  申请人：Canne Bannen Lynne

  公开号：US20080234270A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  Compounds, compositions and methods for modulating the activity of receptors are provided. In particular compounds and compositions are provided for modulating the activity of receptors and for the treatment, prevention, or amelioration of one or more symptoms of disease or disorder directly or indirectly related to the activity of the receptors.

  提供了用于调节受体活性的化合物、组合物和方法。特别提供了用于调节受体活性的化合物和组合物，以及用于治疗、预防或改善与受体活性直接或间接相关的一种或多种疾病或紊乱的症状的方法。
• Design, Synthesis, and Anticonvulsant Activity Evaluation of 4-(3-Alkoxy-phenyl)-2,4-dihydro-[1,2,4]triazol-3-ones
  作者：Bing Shu、Yan Zheng、Shi-Ben Wang、Xian-Qing Deng、Zhe-Shan Quan

  DOI：10.1002/ardp.201200201

  日期：2013.2

  4‐(3‐alkoxy‐phenyl)‐2,4‐dihydro‐[1,2,4]triazol‐3‐ones were synthesized using the appropriate synthetic route and evaluated experimentally in the maximal electroshock test; their neurotoxicities were evaluated by the rotarod neurotoxicity test. The structures of these compounds were confirmed by IR, MS, 1H‐NMR, and elementary analysis. All target compounds exhibited anticonvulsant activity to varying degrees in

  使用适当的合成路线合成了一系列 4-(3-alkoxy-phenyl)-2,4-dihydro-[1,2,4]triazol-3-ones，并在最大电击试验中进行了实验评估；它们的神经毒性通过旋转棒神经毒性试验进行评估。这些化合物的结构经IR、MS、1H-NMR和元素分析确证。所有目标化合物在最大电击试验中均表现出不同程度的抗惊厥活性。4-(3-Benzyloxy-phenyl)-2,4-dihydro-[1,2,4]triazol-3-one (4i) 是最有前途的化合物，其 ED50 值为 30.5 mg/kg，具有保护指数（ PI) 为 18.63，显示出比标准卡马西平 (PI = 6.45) 更高的安全性。此外，化合物 4i 对戊四唑和 3-巯基丙酸诱导的癫痫发作的效力表明其具有广谱活性，
• PYRROLE DERIVATIVES AS PHARMACEUTICAL AGENTS
  申请人：Exelixis, Inc.

  公开号：EP1773768B1

  公开（公告）日：2018-08-22
• EP1773768A4
  申请人：——

  公开号：EP1773768A4

  公开（公告）日：2008-08-06
• HETEROCYCLIC CARBOXAMIDE COMPOUNDS AS STEROID NUCLEAR RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Exelixis, Inc.

  公开号：EP1844020A1

  公开（公告）日：2007-10-17