2,2,',3,3,',5',6'-hexahydrospiro-<1H-indene-1,4'<4H>pyranne> | 80743-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2,2,',3,3,',5',6'-hexahydrospiro-<1H-indene-1,4'<4H>pyranne>
• 英文别名: Spiro[1,2-dihydroindene-3,4'-oxane]
• CAS: 80743-40-4
• 化学式: C₁₃H₁₆O
• 分子量: 188.269
• InChiKey: WQQFQNVPSFJWOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  40 °C
• 沸点：
  299.1±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium α-carbanion of propionitrile 、 2,2,',3,3,',5',6'-hexahydrospiro-<1H-indene-1,4'<4H>pyranne> 在 sodium hydroxide 、 氢碘酸 、 六羰基铬 作用下， 生成 2-spiro[2,3-dihydroindene-1,4'-oxane]-4-ylpropanoic acid 、 2-spiro[2,3-dihydroindene-1,4'-oxane]-5-ylpropanoic acid 、 2-spiro[1,2-dihydroindene-3,4'-oxane]-5-ylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  化学有机金属：XXII。芳烃的合成可以取代亲核试剂和芳烃铬三羰基化合物

  摘要：

  研究了在-CH（CH 3）CN与芳基三羰基铬的加成反应中获得的产物分布。氧化除去金属后获得的主要产物对应于芳烃碳原子上的亲核加成，该芳烃碳原子相对于最稳定构象异构体的Cr（CO）3单元的羰基处于偏位。相应酸的合成代表了用于合成具有药物特性的有机化合物的三羰基苯甲酸铬化学的一个实例，而传统方法只能通过多步法来合成。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)89049-x
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-cyano-2-(dihydro-2H-pyran-4(3H)-ylidene)acetate 在 氢氧化钾 、 acid polyphosphorique 、 水 、 一水合肼 作用下， 以 乙醚 、 乙二醇 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 2,2,',3,3,',5',6'-hexahydrospiro-<1H-indene-1,4'<4H>pyranne>
  参考文献：
  名称：

  化学有机金属：XXII。芳烃的合成可以取代亲核试剂和芳烃铬三羰基化合物

  摘要：

  研究了在-CH（CH 3）CN与芳基三羰基铬的加成反应中获得的产物分布。氧化除去金属后获得的主要产物对应于芳烃碳原子上的亲核加成，该芳烃碳原子相对于最稳定构象异构体的Cr（CO）3单元的羰基处于偏位。相应酸的合成代表了用于合成具有药物特性的有机化合物的三羰基苯甲酸铬化学的一个实例，而传统方法只能通过多步法来合成。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)89049-x

文献信息

• BOUTONNET, J. C.;MORDENTI, L.;ROSE, E.;LE, MARTRET, O.;PRECIGOUX, G., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1981, 221, N 2, 147-156
  作者：BOUTONNET, J. C.、MORDENTI, L.、ROSE, E.、LE, MARTRET, O.、PRECIGOUX, G.

  DOI：——

  日期：——
• Chimie organometallique
  作者：J.C. Boutonnet、L. Mordenti、E. Rose、O. Le Martret、G. Precigoux

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)89049-x

  日期：1981.12

  −CH(CH3)CN to an arenechromium tricarbonyl is studied. The major product obtained after oxidative removal of the metal corresponds to nucleophilic addition on an arene carbon atom which is in an eclipsed position with respect to the carbonyl group of the Cr(CO)3 unit of the most stable conformer. The synthesis of the corresponding acid represents an example of arenechromium tricarbonyl chemistry applied to synthesis

  研究了在-CH（CH 3）CN与芳基三羰基铬的加成反应中获得的产物分布。氧化除去金属后获得的主要产物对应于芳烃碳原子上的亲核加成，该芳烃碳原子相对于最稳定构象异构体的Cr（CO）3单元的羰基处于偏位。相应酸的合成代表了用于合成具有药物特性的有机化合物的三羰基苯甲酸铬化学的一个实例，而传统方法只能通过多步法来合成。