(4-Nitro-phenyl)-cyclopropyl-sulfon | 19433-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-Nitro-phenyl)-cyclopropyl-sulfon
• 英文别名: 1-(cyclopropylsulfonyl)-4-nitrobenzene；1-cyclopropanesulphonyl-4-nitrobenzene；1-cyclopropylsulfonyl-4-nitrobenzene
• CAS: 19433-07-9
• 化学式: C₉H₉NO₄S
• 分子量: 227.241
• InChiKey: LUDQBODDTGTPFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  88.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Nitro-phenyl)-cyclopropyl-sulfon 在 镍 作用下， 以 乙醇 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-(环丙烷磺酰基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  Sulfone-substituted anilinopyrimidine derivatives as CDK inhibitors, the production thereof, and use as a medicine

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的磺酰亚胺取代的苯胺嘧啶衍生物，其制备过程以及其作为治疗各种疾病的药物的用途。

  公开号：

  US08802686B2
• 作为产物：
  描述：

  cyclopropyl(4-nitrophenyl)sulfane 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到(4-Nitro-phenyl)-cyclopropyl-sulfon
  参考文献：
  名称：

  SULFONE-SUBSTITUTED ANILINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS CDK INHIBITORS, THE PRODUCTION THEREOF, AND USE AS A MEDICINE

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的磺酮取代苯胺吡啶衍生物，其制备方法，以及作为治疗各种疾病的药物的用途。

  公开号：

  US20110251222A1

文献信息

• Intramolecular reactions. Part VII. Cyclisation of aryl 3-chloropropyl sulphones
  作者：R. Bird、C. J. M. Stirling

  DOI：10.1039/j29680000111

  日期：——

  with potassium t-butoxide in t-butyl alcohol to give aryl cyclopropyl sulphones in high yields. The effects of substituents in the aromatic nucleus upon the rate of the reaction have been determined, and a rectilinear Hammett plot with ρ=+2·32 is obtained. Hydrogen atoms of the methylene group adjacent to the sulphonyl group are rapidly exchanged under basic conditions in deuteriated solvents, and

  芳基3-氯丙基砜与叔丁醇钾在叔丁醇中反应，高收率得到芳基环丙基砜。确定了芳核中取代基对反应速率的影响，并获得了ρ = + 2·32的直线哈米特图。在碱性条件下，氘代溶剂中与磺酰基相邻的亚甲基氢原子快速交换，叔丁基[ 2 H]醇中的3-氯-1,1-二氘代丙基丙基对甲苯砜的环化速率为是叔丁基[ 1 H]醇中同位素正构砜的两倍。这些结果表明形成了中间碳负离子，并且ρ该反应获得的α-值是一种复合化合物，其在随后的闭环步骤中对碳负离子的平衡浓度及其亲核性具有相反的影响。结合当前关于环化的观点简要讨论了这一发现。
• A Mild and Efficient Synthesis of Aryl Sulfones from Aryl Chlorides and Sulfinic Acid Salts Using Microwave Heating
  作者：Sheng-rong Guo、Yan-qin Yuan

  DOI：10.1055/s-0031-1289541

  日期：2011.11

  The CuCl-catalyzed coupling of aryl chlorides and sulfinic acid salts provides a simple and extremely efficient route to unsymmetrical aryl sulfones in high to excellent yields under microwave irradiation within 3-30 minutes.

  CuCl催化的芳基氯与亚磺酸盐的耦合反应提供了一条简单且极其高效的途径，在微波辐射下仅需3-30分钟即可获得高至极佳产率的非对称芳基砜类化合物。
• Sulfonsubstituierte Anlinopyrimidinderivative als CDK-Inhibitoren, deren Herstellung und Verwendung als Arzneimittel
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2179992A1

  公开（公告）日：2010-04-28

  Die Erfindung betrifft sulfonsubsituierte Anilino-Pyrimidinderivate der Formel (I),. deren Verfahren zur Herstellung, sowie deren Verwendung als Medikament zur Behandlung verschiedener Erkrankungen.

  本发明涉及式（I）的砜取代苯胺基嘧啶衍生物。 它们的制备工艺，以及它们作为治疗各种疾病的药物的用途。
• SULFONSUBSITUIERTE ANILINO-PYRIMIDINDERIVATE ALS CDK-INHIBITOREN, DEREN HERSTELLUNG UND VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2342185A1

  公开（公告）日：2011-07-13
• SULFONSUBSTITUIERTE ANLINOPYRIMIDINDERIVATIVE ALS CDK-INHIBITOREN, DEREN HERSTELLUNG UND VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：EP2342185B1

  公开（公告）日：2016-01-13