3,4,3',4'-Tetramethoxy-6,6'-dibrombenzophenon | 5355-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4,3',4'-Tetramethoxy-6,6'-dibrombenzophenon
• 英文别名: 3,3',4,4'-Tetramethoxy-6,6'-dibrombenzophenon；2,2'-dibromo-4,5,4',5'-tetramethoxy-benzophenone；2,2'-Dibrom-4,5,4',5'-tetramethoxy-benzophenon；Bis(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)methanone
• CAS: 5355-97-5
• 化学式: C₁₇H₁₆Br₂O₅
• 分子量: 460.119
• InChiKey: GNFJLULOWQJRKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,3',4'-Tetramethoxy-6,6'-dibrombenzophenon 在 三乙基硅烷 、 aluminum (III) chloride 、 溴 、 三氟乙酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3,4,3',4'-Tetrabrom-5,5'-methylendibrenzcatechin-tetramethylether
  参考文献：
  名称：

  溴酚作为具有抗糖尿病特性的蛋白酪氨酸磷酸酶1B的抑制剂

  摘要：

  合成了一系列溴酚衍生物，并基于溴酚4e（IC 50  = 2.42μmol / L）进行了体外和体内蛋白质酪氨酸磷酸酶1B（PTP1B）抑制剂的评价，该化合物是从红藻Rhodomela confervoides中分离得到的。结果表明，所有合成的化合物在测试浓度下均表现出从弱到良好的PTP1B抑制作用。其中，高度溴化的化合物4g对PTP1B表现出有希望的抑制活性，IC 50为0.68μmol/ L，比铅化合物4e的效力高约四倍。此外，化合物4g对其他PTP（TCPTP，LAR，SHP-1和SHP-2）具有很高的选择性。更重要的是，化合物4g的体内抗糖尿病活性研究也显示了令人鼓舞的结果。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.02.074
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-甲氧基苯酚 在 sodium dichromate 、 硫酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 丙酮 作用下， 生成 3,4,3',4'-Tetramethoxy-6,6'-dibrombenzophenon
  参考文献：
  名称：

  Garofano; Oliverio, Annali di Chimica, 1957, vol. 47, p. 260,282, 907

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一类LSD1抑制剂及其应用
  申请人：南通中国科学院海洋研究所海洋科学与技术 研究发展中心

  公开号：CN103961340B

  公开（公告）日：2019-06-25

  本发明涉及新型LSD1抑制剂以及在药物中的应用，特别是在制备抗LSD1抑制剂药物和治疗肿瘤、病毒感染、血液性疾病等药物中的应用，所述LSD1抑制剂的化学结构式如下：化合物I:其中的苯环2位碳和溴原子连接，4，5，3′，4′位碳与羟基相连。化学名称中文为：(3′，4′‑二羟基‑苯基)‑(2‑溴‑4,5‑二羟基‑苯基)‑甲酮；英文为：(3′,4′‑dihydroxyphenyl)‑(2‑bromo‑4,5‑dihydroxyphenyl)methanone。化合物II:其中的苯环2,2′位碳和溴原子连接，4，5，4′，5′位碳与羟基相连。化学名称中文为：(2′‑溴‑4′，5′‑二羟基苯基)‑(2‑溴‑4,5‑二羟基苯基)‑甲酮；英文为：(2′‑bromo‑4′，5′‑dihydroxyphenyl)‑(2‑bromo‑4,5‑dihydroxyphenyl)methanone。