3-[(2-Aminophenyl)amino]-5-(2-furyl)-2-cyclohexen-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[(2-Aminophenyl)amino]-5-(2-furyl)-2-cyclohexen-1-one
• 英文别名: 3-(2-aminoanilino)-5-(furan-2-yl)cyclohex-2-en-1-one
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₂
• 分子量: 268.315
• InChiKey: WBOWSNNYOGJKHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-吡啶甲醛 、 3-[(2-Aminophenyl)amino]-5-(2-furyl)-2-cyclohexen-1-one 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以51%的产率得到3-(furan-2-yl)-11-(4-pyridyl)-2,3,4,5,10,11-hexahydro-1H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-1-one
  参考文献：
  名称：

  合成新的3-（呋喃-2-基）取代的二苯并二氮杂-1-1-酮衍生物

  摘要：

  通过缩合5-（呋喃-2-基）-1,3-环己二酮，邻苯二胺和芳香醛合成了一系列新的3-（呋喃-2-基）二苯并二氮杂-1-酮衍生物。其中一些中存在两种非常接近的异构体化合物。所有化合物均通过IR，MS，1 H NMR和元素分析进行了表征。还介绍了3a，3b和3e的晶体结构，这些晶体结构是通过X射线单晶衍射获得并确定的。

  DOI：

  10.1002/jhet.2408
• 作为产物：
  描述：

  糠醛 在 sodium ethanolate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-[(2-Aminophenyl)amino]-5-(2-furyl)-2-cyclohexen-1-one
  参考文献：
  名称：

  合成新的3-（呋喃-2-基）取代的二苯并二氮杂-1-1-酮衍生物

  摘要：

  通过缩合5-（呋喃-2-基）-1,3-环己二酮，邻苯二胺和芳香醛合成了一系列新的3-（呋喃-2-基）二苯并二氮杂-1-酮衍生物。其中一些中存在两种非常接近的异构体化合物。所有化合物均通过IR，MS，1 H NMR和元素分析进行了表征。还介绍了3a，3b和3e的晶体结构，这些晶体结构是通过X射线单晶衍射获得并确定的。

  DOI：

  10.1002/jhet.2408

文献信息

• 3-呋喃基二苯并二氮卓-1-酮类系列衍生物及其 制备方法和应用
  申请人：江苏科技大学

  公开号：CN103601721B

  公开（公告）日：2016-04-27

  3-呋喃基二苯并二氮卓-1-酮类系列衍生物及其制备方法和应用,具有下列通式结构：该合成工艺的反应条件温和、工艺路线短、反应成本低、催化剂价格低廉，且该化合物具备抑菌活性。