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(3E,6R,7S,8R,9S,11E)-8-methoxy-7,9-dimethyltridec-3,11-dien-6-ol | 1236279-01-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(3E,6R,7S,8R,9S,11E)-8-methoxy-7,9-dimethyltridec-3,11-dien-6-ol
英文别名
(3E,6R,7S,8R,9S,11E)-8-methoxy-7,9-dimethyltrideca-3,11-dien-6-ol
(3E,6R,7S,8R,9S,11E)-8-methoxy-7,9-dimethyltridec-3,11-dien-6-ol化学式
CAS
1236279-01-8
化学式
C16H30O2
mdl
——
分子量
254.413
InChiKey
YHZCRNHVLADXOA-DRRBSFAVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3E,6R,7S,8R,9S,11E)-8-methoxy-7,9-dimethyltridec-3,11-dien-6-ol丙烯醛三氟乙酸二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 (2R,3S,4R,6R)-3-ethyl-tetrahydro-6-[(E,2S,3R,4S)-3-methoxy-4-methyloct-6-en-2-yl]-2-vinyl-2H-pyran-4-ol trifluoroacetate
    参考文献:
    名称:
    通过迭代 Prins 环化和还原裂解策略立体选择性合成 (-)-Pironetin
    摘要:
    描述了一种立体选择性合成 pironetin,一种具有高度免疫抑制性并显示出显着的植物生长调节和抗肿瘤活性的天然产物。该方法成功地利用了 Prins 环化的高立体选择。此外,该路线依赖于环醚的还原开环、烯烃复分解和甲苯磺酸盐的乙炔锂置换。关键词 天然产物 - Prins 环化 - 立体选择性合成 - 还原裂解 - 烯烃复分解
    DOI:
    10.1055/s-0029-1219810
  • 作为产物:
    描述:
    (6R,7S,8R,9S,E)-8-methoxy-7,9-dimethyltridec-3-en-11-yn-6-ol 在 sodium 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 6.0h, 以90%的产率得到(3E,6R,7S,8R,9S,11E)-8-methoxy-7,9-dimethyltridec-3,11-dien-6-ol
    参考文献:
    名称:
    通过迭代 Prins 环化和还原裂解策略立体选择性合成 (-)-Pironetin
    摘要:
    描述了一种立体选择性合成 pironetin,一种具有高度免疫抑制性并显示出显着的植物生长调节和抗肿瘤活性的天然产物。该方法成功地利用了 Prins 环化的高立体选择。此外,该路线依赖于环醚的还原开环、烯烃复分解和甲苯磺酸盐的乙炔锂置换。关键词 天然产物 - Prins 环化 - 立体选择性合成 - 还原裂解 - 烯烃复分解
    DOI:
    10.1055/s-0029-1219810
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文献信息

  • Stereoselective Synthesis of (-)-Pironetin by an Iterative Prins Cyclisation and Reductive Cleavage Strategy
    作者:J. Yadav、Hissana Ather、N. Rao、M. Reddy、A. Prasad
    DOI:10.1055/s-0029-1219810
    日期:2010.5
    A stereoselective synthesis of pironetin, a natural product which is highly immunosuppressive and shows remarkable plant growth regulatory and antitumoral activities, is described. The approach avails successfully the high stereoselection of Prins cyclisation. The route relies, in addition, on the reductive opening of cyclic ethers, olefin metathesis, and lithium acetylide displacement of tosylate
    描述了一种立体选择性合成 pironetin,一种具有高度免疫抑制性并显示出显着的植物生长调节和抗肿瘤活性的天然产物。该方法成功地利用了 Prins 环化的高立体选择。此外,该路线依赖于环醚的还原开环、烯烃复分解和甲苯磺酸盐的乙炔锂置换。关键词 天然产物 - Prins 环化 - 立体选择性合成 - 还原裂解 - 烯烃复分解
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