1-methyl-4-[(E)-2-(2-phenylethynyltellanyl)ethenyl]benzene | 1141767-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methyl-4-[(E)-2-(2-phenylethynyltellanyl)ethenyl]benzene
• CAS: 1141767-31-8
• 化学式: C₁₇H₁₄Te
• 分子量: 345.898
• InChiKey: JFHBTPYIOAAUGU-WYMLVPIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.68
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (diphenylphosphoryl)methyl phenylethynyl telluride 、 对甲基苯甲醛 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 、 1-methyl-4-[(E)-2-(2-phenylethynyltellanyl)ethenyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  霍纳-维蒂希反应立体选择性合成炔基硫族化合物

  摘要：

  通过使（二苯基磷酰基）甲基对甲苯磺酸酯与炔硫醇，-硒醇或-碲醇在室温下反应来制备新的（二苯基磷酰基）甲基苯基乙炔基硫醚，硒化物或碲化物。（二苯基磷酰基）甲基苯基乙炔基硫化物，硒化物或碲化物与醛和环状酮反应，在霍纳-维蒂格型反应中，具有优先的E-立体化学，得到相应的炔基乙烯基硫化物，硒化物或碲化物。 Wittig反应-炔基乙烯基硫属化物-乙烯基硫属化物-硫属元素-烯烃化

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083322

文献信息

• Stereoselective Synthesis of Alkynyl Vinyl Chalcogenides via Horner-Wittig Reaction
  作者：Claudio Silveira、Francieli Rinaldi、Rafael Guadagnin、Antonio Braga

  DOI：10.1055/s-0028-1083322

  日期：——

  by the reaction of (diphenylphosphoryl)methyl p-toluenesulfonate with alkynethiols, -selenols, or -tellurols at room temperature. The (diphenylphosphoryl)methyl phenylethynyl sulfides, selenides, or tellurides reacted with aldehydes and cyclic ketones to give the corresponding alkynyl vinyl sulfides, selenides, or tellurides, with preferential E-stereochemistry, in a Horner-Wittig-type reaction. Wittig

  通过使（二苯基磷酰基）甲基对甲苯磺酸酯与炔硫醇，-硒醇或-碲醇在室温下反应来制备新的（二苯基磷酰基）甲基苯基乙炔基硫醚，硒化物或碲化物。（二苯基磷酰基）甲基苯基乙炔基硫化物，硒化物或碲化物与醛和环状酮反应，在霍纳-维蒂格型反应中，具有优先的E-立体化学，得到相应的炔基乙烯基硫化物，硒化物或碲化物。 Wittig反应-炔基乙烯基硫属化物-乙烯基硫属化物-硫属元素-烯烃化