5-fluoro-N-[2-(morpholin-4-yl)ethyl]-2-nitroaniline | 163618-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-fluoro-N-[2-(morpholin-4-yl)ethyl]-2-nitroaniline
• 英文别名: 5-fluoro-N-(2-morpholin-4-ylethyl)-2-nitroaniline
• CAS: 163618-45-9
• 化学式: C₁₂H₁₆FN₃O₃
• 分子量: 269.276
• InChiKey: OFRMHRHHNQXGMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  70.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-fluoro-N-[2-(morpholin-4-yl)ethyl]-2-nitroaniline 在 sodium dithionite 、 水 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 1-(1-adamantyl)methyl-2,4-dioxo-7-fluoro-5-[2-(morpholin-4-yl)ethyl]-3-phenylhydrazono-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  新型1,5-二烷基-1,5-苯并二氮杂作为胆囊收缩素2受体拮抗剂的合成及其构效关系

  摘要：

  本文讨论了作为潜在CCK2拮抗剂制备的一些1,5-二烷基-3-芳基脲基-1,5-苯并二氮杂-2,4-二酮的合成和活性，目的是寻找可能的CCK2拮抗剂。我们的先导化合物GV150013，具有改善的药代动力学特性。N-5处的苯环被更具亲水性的取代基所取代，例如带有碱性功能的烷基。在某些情况下，还可以实现外消旋键中间体3-氨基-苯并二氮杂also的拆分。在迄今已合成和表征的此类化合物中，选择了5-吗啉代乙基衍生物54作为GV150013的潜在随访方法，并提交进一步评估。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.05.057
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-氨基乙基)吗啉 、 2,4-二氟硝基苯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以78.8%的产率得到5-fluoro-N-[2-(morpholin-4-yl)ethyl]-2-nitroaniline
  参考文献：
  名称：

  新型1,5-二烷基-1,5-苯并二氮杂作为胆囊收缩素2受体拮抗剂的合成及其构效关系

  摘要：

  本文讨论了作为潜在CCK2拮抗剂制备的一些1,5-二烷基-3-芳基脲基-1,5-苯并二氮杂-2,4-二酮的合成和活性，目的是寻找可能的CCK2拮抗剂。我们的先导化合物GV150013，具有改善的药代动力学特性。N-5处的苯环被更具亲水性的取代基所取代，例如带有碱性功能的烷基。在某些情况下，还可以实现外消旋键中间体3-氨基-苯并二氮杂also的拆分。在迄今已合成和表征的此类化合物中，选择了5-吗啉代乙基衍生物54作为GV150013的潜在随访方法，并提交进一步评估。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.05.057

文献信息

• 1,5-BENZODIAZEPINE DERIVATIVES USEFUL AS CCK OR GASTRIN ANTAGONISTS
  申请人：GLAXO WELLCOME S.p.A.

  公开号：EP0710230B1

  公开（公告）日：1998-09-16
• US5716953A
  申请人：——

  公开号：US5716953A

  公开（公告）日：1998-02-10
• From methylene bridged diindole to carbonyl linked benzimidazoleindole: Development of potent and metabolically stable PCSK9 modulators
  作者：Haibo Xie、Ka Yang、Gabrielle N. Winston-McPherson、Donnie S. Stapleton、Mark P. Keller、Alan D. Attie、Kerry A. Smith、Weiping Tang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.112678

  日期：2020.11

  Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) is a recently validated therapeutic target for lowering low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C). Through phenotypic screening, we previously discovered a class of small-molecules with a 2,3'-diindolymethane (DIM) skeleton that can decrease the expression of PCSK9. But these compounds have low potency and low metabolically stability. After performing structure-activity relationship (SAR) optimization by nitrogen scan, deuterium substitution and fluorine scan, we identified a series of much more potent and metabolically stable PCSK9 modulators. A preliminary in vivo pharmacokinetic study was performed for representative analogues difluorodiindolyketone (DFDIK) 12 and difluorobenzoimidazolylindolylketone (DFBIIK-1) 13. The in vitro metabolic stability correlate well with the in vivo data. The most potent compound 21 has the EC50 of 0.15 nM. Our SAR studies also indicated that the NH on the indole ring of 21 can tolerate more function groups, which may facilitate the mechanism of action studies and also allow further improvement of the pharmacological properties. (C) 2020 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• Synthesis and structure–activity relationship of new 1,5-dialkyl-1,5-benzodiazepines as cholecystokinin-2 receptor antagonists
  作者：Karen Roberts、Antonella Ursini、Robert Barnaby、Paolo G. Cassarà、Mauro Corsi、Giovanni Curotto、Daniele Donati、Aldo Feriani、Gabriella Finizia、Carla Marchioro、Daniela Niccolai、Beatrice Oliosi、Stefano Polinelli、Emiliangelo Ratti、Angelo Reggiani、Giovanna Tedesco、Maria E. Tranquillini、David G. Trist、Franciscus T.M. van Amsterdam

  DOI：10.1016/j.bmc.2011.05.057

  日期：2011.7

  This article deals with the synthesis and the activities of some 1,5-dialkyl-3-arylureido-1,5-benzodiazepin-2,4-diones which were prepared as potential CCK2 antagonists, with the intention to find a possible follow up of our lead compound GV150013, showing an improved pharmacokinetic profile. The phenyl ring at N-5 was replaced with more hydrophilic substituents, like alkyl groups bearing basic functions

  本文讨论了作为潜在CCK2拮抗剂制备的一些1,5-二烷基-3-芳基脲基-1,5-苯并二氮杂-2,4-二酮的合成和活性，目的是寻找可能的CCK2拮抗剂。我们的先导化合物GV150013，具有改善的药代动力学特性。N-5处的苯环被更具亲水性的取代基所取代，例如带有碱性功能的烷基。在某些情况下，还可以实现外消旋键中间体3-氨基-苯并二氮杂also的拆分。在迄今已合成和表征的此类化合物中，选择了5-吗啉代乙基衍生物54作为GV150013的潜在随访方法，并提交进一步评估。