(1S,3S)-3-(5-fluoro-2-nitro-phenoxy)-cyclopentyl-carbamic acid tert-butyl ester | 1332633-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,3S)-3-(5-fluoro-2-nitro-phenoxy)-cyclopentyl-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: [(1S,3S)-3-(5-fluoro-2-nitro-phenoxy)-cyclopentyl]-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-[(1S,3S)-3-(5-fluoro-2-nitrophenoxy)cyclopentyl]carbamate
• CAS: 1332633-29-0
• 化学式: C₁₆H₂₁FN₂O₅
• 分子量: 340.352
• InChiKey: AXDYNZVPVAHYPT-RYUDHWBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3S)-3-(5-fluoro-2-nitro-phenoxy)-cyclopentyl-carbamic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 为溶剂， 生成 N-[(1S,3S)-3-(2-Amino-5-fluoro-phenoxy)-cyclopentyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  CYCLOALKYL CONTAINING THIENOPYRIMIDINES FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS

  摘要：

  本发明涉及新型噻吩并嘧啶化合物，其一般公式，包含这些化合物的药物组合物，以及它们在预防和/或治疗可通过抑制Mnk1和/或Mnk2（Mnk2a或Mnk2b）及其变体的激酶活性而影响的疾病中的治疗用途。

  公开号：

  US20110217311A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氟硝基苯 、 REL-N-[(1R,3R)-3-羟基环戊基]氨基甲酸叔丁酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (1S,3S)-3-(5-fluoro-2-nitro-phenoxy)-cyclopentyl-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4 - [CYCLOALKYLOXY (HETERO) ARYLAMINO] THIENO [2, 3 - D] PYRIMIDINES HAVING MNKL/ MNK2 INHIBITING ACTIVITY FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  [FR] 4-[CYCLOALKYLOXY(HÉTÉRO)ARYLAMINO]THIÉNO[2,3-D]PYRIMIDINES AYANT UNE ACTIVITÉ D'INHIBITION DE MNK1/MNK2 POUR DES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  本发明涉及一种新型噻吩嘧啶化合物，其一般式为（I），包括这些化合物的药物组合物以及它们在预防和/或治疗可能受到Mnk1和/或Mnk2（Mnk2a或Mnk2b）的激酶活性抑制影响的疾病中的治疗用途。

  公开号：

  WO2011104334A1

文献信息

• Cycloalkyl containing thienopyrimidines for pharmaceutical compositions
  申请人：Lehmann-Lintz Thorsten

  公开号：US08754079B2

  公开（公告）日：2014-06-17

  The present invention relates to novel thienopyrimidine compounds of general formula pharmaceutical compositions comprising these compounds and their therapeutic use for the prophylaxis and/or treatment of diseases which can be influenced by the inhibition of the kinase activity of Mnk1 and/or Mnk2 (Mnk2a or Mnk2b) and/or variants thereof.

  本发明涉及一种新型噻唑嘧啶化合物，其一般式如下，以及含有这些化合物的药物组成物，并且这些化合物的治疗用途为预防和/或治疗可以受到Mnk1和/或Mnk2（Mnk2a或Mnk2b）及/或其变体激酶活性抑制影响的疾病。
• 4 - [CYCLOALKYLOXY (HETERO) ARYLAMINO]THIENO [2, 3 - D]PYRIMIDINES HAVING MNKL/ MNK2 INHIBITING ACTIVITY FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2539345A1

  公开（公告）日：2013-01-02
• 4-[CYCLOALKYLOXY(HETERO)ARYLAMINO]-THIENO[2,3-D]PYRIMIDINES HAVING MNK1/ MNK2 INHIBITING ACTIVITY FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2539345B1

  公开（公告）日：2015-07-22
• US8754079B2
  申请人：——

  公开号：US8754079B2

  公开（公告）日：2014-06-17