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benzaldehyde (1,3-dimethyl-4-nitro-1H-pyrazol-5-yl)hydrazone | 304877-27-8

中文名称
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中文别名
——
英文名称
benzaldehyde (1,3-dimethyl-4-nitro-1H-pyrazol-5-yl)hydrazone
英文别名
N-(benzylideneamino)-2,5-dimethyl-4-nitropyrazol-3-amine
benzaldehyde (1,3-dimethyl-4-nitro-1H-pyrazol-5-yl)hydrazone化学式
CAS
304877-27-8
化学式
C12H13N5O2
mdl
——
分子量
259.268
InChiKey
MEZQUTGXZPBRRV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    88
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯甲醛5-肼基-1,3-二甲基-4-硝基-1H-吡唑乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以83%的产率得到benzaldehyde (1,3-dimethyl-4-nitro-1H-pyrazol-5-yl)hydrazone
    参考文献:
    名称:
    带有吡唑基席夫碱配体的新型钯(II)配合物:合成,表征和细胞毒性。
    摘要:
    5-肼基-1,3-二甲基-4-硝基- 1的反应ħ吡唑(1)与取代的苯甲醛(2 - 5甲醇,得到新的取代的苯甲醛(1,3-二甲基-4-硝基- 1)H-吡唑-5-基)hydr席夫碱配体(6 – 9)苯甲醛(1,3-二甲基-4-硝基-1 H-吡唑-5-基)hydr(H-BDH,6),2,3 -二甲氧基苯甲醛(1,3-二甲基-4-硝基-1 H-吡唑-5-基)hydr(MeO-BDH,7),4-氯苯甲醛(1,3-二甲基-4-硝基-1 H-吡唑- 5-基)hydr(Cl-BDH,8)和4-羟基苯甲醛(1,3-二甲基-4-硝基-1 H-吡唑-5-基)hydr(OH-BDH,9),产率中等至优异。在室温下,这些吡唑基席夫碱与[PdCl 2(NCPh)2 ]在丙酮中反应,得到反式-钯(II)配合物反式-[PdCl 2(L)2 ](10 – 13)(L  =  6 – 9)。分离出的化合物通过其物理性质,元素
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2009.10.029
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文献信息

  • New palladium(II) complexes bearing pyrazole-based Schiff base ligands: Synthesis, characterization and cytotoxicity
    作者:Adnan S. Abu-Surrah、Kayed A. Abu Safieh、Iman M. Ahmad、Maher Y. Abdalla、Mikdad T. Ayoub、Abdussalam K. Qaroush、Ahmad M. Abu-Mahtheieh
    DOI:10.1016/j.ejmech.2009.10.029
    日期:2010.2
    Reactions of 5-hydrazino-1,3-dimethyl-4-nitro-1H-pyrazole (1) with substituted benzaldehydes (2–5) in methanol gave the new substituted benzaldehyde (1,3-dimethyl-4-nitro-1H-pyrazol-5-yl)hydrazone Schiff base ligands (6–9) benzaldehyde (1,3-dimethyl-4-nitro-1H-pyrazol-5-yl)hydrazone (H-BDH, 6), 2,3-dimethoxybenzaldehyde (1,3-dimethyl-4-nitro-1H-pyrazol-5-yl)hydrazone (MeO-BDH, 7), 4-chlorobenzaldehyde
    5-肼基-1,3-二甲基-4-硝基- 1的反应ħ吡唑(1)与取代的苯甲醛(2 - 5甲醇,得到新的取代的苯甲醛(1,3-二甲基-4-硝基- 1)H-吡唑-5-基)hydr席夫碱配体(6 – 9)苯甲醛(1,3-二甲基-4-硝基-1 H-吡唑-5-基)hydr(H-BDH,6),2,3 -二甲氧基苯甲醛(1,3-二甲基-4-硝基-1 H-吡唑-5-基)hydr(MeO-BDH,7),4-氯苯甲醛(1,3-二甲基-4-硝基-1 H-吡唑- 5-基)hydr(Cl-BDH,8)和4-羟基苯甲醛(1,3-二甲基-4-硝基-1 H-吡唑-5-基)hydr(OH-BDH,9),产率中等至优异。在室温下,这些吡唑基席夫碱与[PdCl 2(NCPh)2 ]在丙酮中反应,得到反式-钯(II)配合物反式-[PdCl 2(L)2 ](10 – 13)(L  =  6 – 9)。分离出的化合物通过其物理性质,元素
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