6-氨基二氢-1,3-二甲基-2,4(1H,3H) -嘧啶二酮 | 104497-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 6-氨基二氢-1,3-二甲基-2,4(1H,3H) -嘧啶二酮
• 中文别名: 6-氨基二氢-1,3-二甲基-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮
• 英文名称: 6-amino-1,3-dimethylbarbituric acid
• 英文别名: 6-Amino-1,3-dimethyl-1,3-diazinane-2,4-dione
• CAS: 104497-09-8
• 化学式: C₆H₁₁N₃O₂
• 分子量: 157.172
• InChiKey: JQFUGYKLPMWFDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基-β-硝基苯乙烯 、 6-氨基二氢-1,3-二甲基-2,4(1H,3H) -嘧啶二酮 在 2Zn⁽²⁺⁾*2NO₃^(1-)*2C₃H₇NO*2Y⁽³⁺⁾*4C₁₄H₁₁NO₃^(2-) 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以95%的产率得到6-amino-5-(1-(4-methoxyphenyl)-2-nitroethyl)-1,3-dimethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  3d / 4f配位簇作为高非对映选择性迈克尔加成反应的合作催化剂

  摘要：

  迈克尔加成（MA）是合成化学中研究最深入的化学转化之一。在这里，我们报告的合成和晶体结构的3d / 4f配位簇（CCs）配制为[Zn II 2 Y III 2 L 4（solv）X（Z）Y ]并研究其对MA的催化性能。硝基苯乙烯与巴比妥酸衍生物。每个CC都具有两个临界的硬/软路易斯酸性Zn II中心和两个硬的路易斯酸性Y III中心中心位于缺陷的二分体拓扑中，使两种不同的金属相距约3.3Å。密度泛函理论的计算研究表明，这些四金属CC在溶液中解离生成两个催化活性二聚体，每个二聚体包含一种3d和一种4f协同作用的金属。催化作用的机制已通过NMR，电子顺磁共振和UV-vis得到了证实。本工作首次证明了3d / 4f CC在MA反应中作为高效，高非对映选择性催化剂的成功应用。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.7b01011

文献信息

• 2-Pyridyl-1,4-dihydropyridine, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Arzneimittel
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0001054A2

  公开（公告）日：1979-03-21

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue 2-Pyridyl-1 4-dihydropyridine, mehrere Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Arzneimittel, vorzugswelse als gefäßesinflussende Mittel. insbosondore @ Coronarmittel.

  本发明涉及新型 2-吡啶基-1 4-二氢吡啶、其制备的几种工艺及其作为药物的用途，最好是作为血管影响剂，特别是作为冠状动脉药物。
• A new silica-supported organocatalyst based on L-proline: An efficient heterogeneous catalyst for one-pot synthesis of spiroindolones in water
  作者：Ali Khalafi-Nezhad、Elham Shaikhi Shahidzadeh、Samira Sarikhani、Farhad Panahi

  DOI：10.1016/j.molcata.2013.07.009

  日期：2013.11

  A simple and practical synthetic strategy for the synthesis of a novel silica-supported organocatalyst system based on L-proline (SSLP) has been developed. First, silica was treated with trimethoxy(vinyl)silane to produced a vinyl-silica (VS) substrate. Then, VS was oxidized using H2O2 to generate the silica-oxiran (SO) material. Finally, ring-opening of oxiranes in SO substrate with L-proline was resulted the production of SSLP catalyst. The catalytic performance of SSLP was evaluated in the three-component synthesis of spirooxindole derivatives via the condensation reaction of isatins and dicarbonyl compounds in water. All reactions were completed in short times and all products were obtained in good to excellent yields. Besides, SSLP could be recovered for 8 times without any additional treatments. (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Enamino Carbodithioates. I. Methyl 6-Aminouracil-5-carbodithioates. (1). Synthesis and Reactions
  作者：YOSHINORI TOMINAGA、TSUYOSHI MACHIDA、HIROTO OKUDA、YOSHIRO MATSUDA、GORO KOBAYASHI

  DOI：10.1248/yakushi1947.99.5_515

  日期：——
• Hirota, Kosaku; Kitade, Yukio; Senda, Shigeo, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 345 - 347
  作者：Hirota, Kosaku、Kitade, Yukio、Senda, Shigeo

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：JIANG J. B.

  DOI：——

  日期：——