N'-(1,3-dimethyl-4-nitro-1H-pyrazol-5-yl)benzohydrazide | 383396-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-(1,3-dimethyl-4-nitro-1H-pyrazol-5-yl)benzohydrazide
• 英文别名: N'-(2,5-dimethyl-4-nitropyrazol-3-yl)benzohydrazide
• CAS: 383396-18-7
• 化学式: C₁₂H₁₃N₅O₃
• 分子量: 275.267
• InChiKey: ILYOCTMQYRVUQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-(1,3-dimethyl-4-nitro-1H-pyrazol-5-yl)benzohydrazide 在 镍 PPA 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,3-dimethyl-5-phenyl-1H-pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazine
  参考文献：
  名称：

  5-取代的1,3-二甲基吡唑并[4,3- e ] [1,2,4]三嗪的合成

  摘要：

  描述了一种合成一系列新的5-取代的1,3-二甲基吡唑并[4,3- e ] [1,2,4]三嗪的新方法。新的合成策略基于经典的 Bischler 1,2,4-苯并三嗪合成。该方法涉及由5-氯-1，3-二甲基-4-硝基吡唑制备5-肼基吡唑，然后进行酰化和硝基还原以形成相应的4-氨基-3-（酰基肼基）吡唑。后一种衍生物的分子内氧化环化，使用多磷酸，产生了各自的目标吡唑并三嗪。

  DOI：

  10.1007/s00706-006-0583-0
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-1,3-二甲基-4-硝基-1H-吡唑 在 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N'-(1,3-dimethyl-4-nitro-1H-pyrazol-5-yl)benzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  5-取代的1,3-二甲基吡唑并[4,3- e ] [1,2,4]三嗪的合成

  摘要：

  描述了一种合成一系列新的5-取代的1,3-二甲基吡唑并[4,3- e ] [1,2,4]三嗪的新方法。新的合成策略基于经典的 Bischler 1,2,4-苯并三嗪合成。该方法涉及由5-氯-1，3-二甲基-4-硝基吡唑制备5-肼基吡唑，然后进行酰化和硝基还原以形成相应的4-氨基-3-（酰基肼基）吡唑。后一种衍生物的分子内氧化环化，使用多磷酸，产生了各自的目标吡唑并三嗪。

  DOI：

  10.1007/s00706-006-0583-0

文献信息

• Synthesis of 5-Substituted 1,3-Dimethylpyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazines
  作者：Kayed A. Abu Safieh、Ahmad M. Abu Mahthieh、Mustafa M. El-Abadelah、Mikdad T. Ayoub、Wolfgang Voelter

  DOI：10.1007/s00706-006-0583-0

  日期：2007.2

  A novel method for the synthesis of a new series of 5-substituted 1,3-dimethyl pyrazolo[4,3- e ][1,2,4]triazines is described. The new synthetic strategy is based on the classical Bischler 1,2,4-benzotriazine synthesis. This approach involves the preparation of 5-hydrazinopyrazole from 5-chloro-1,3-dimethyl-4-nitropyrazole followed by acylation and nitro group reduction to form the corresponding 4

  描述了一种合成一系列新的5-取代的1,3-二甲基吡唑并[4,3- e ] [1,2,4]三嗪的新方法。新的合成策略基于经典的 Bischler 1,2,4-苯并三嗪合成。该方法涉及由5-氯-1，3-二甲基-4-硝基吡唑制备5-肼基吡唑，然后进行酰化和硝基还原以形成相应的4-氨基-3-（酰基肼基）吡唑。后一种衍生物的分子内氧化环化，使用多磷酸，产生了各自的目标吡唑并三嗪。