3,3-bis(7-ethyl-1H-indol-3-yl)-1H-indol-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3,3-bis(7-ethyl-1H-indol-3-yl)-1H-indol-2-one
• 化学式: C₂₈H₂₅N₃O
• 分子量: 419.526
• InChiKey: GUNYDCFYQQRQMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-乙基吲哚 、 靛红 在 bismuth(lll) trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 以91%的产率得到3,3-bis(7-ethyl-1H-indol-3-yl)-1H-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Bismuth(III) Triflate Catalyzed Condensation of Isatin with Indoles and Pyrroles­: A Facile Synthesis of 3,3-Diindolyl- and 3,3-Dipyrrolyl Oxindoles

  摘要：

  吲哚和吡咯在2毫摩尔的Bi(OTf)3存在下，在温和反应条件下与异靛酮迅速缩合，生成相应的3,3-二(3-吲哚基)-和3,3-二(2-吡咯基)氧吲哚，产率优良且区域选择性高。该方法非常适合在3位直接将吲哚和吡咯引入到异靛酮基团上。

  DOI：

  10.1055/s-2006-950373

文献信息

• Bismuth(III) Triflate Catalyzed Condensation of Isatin with Indoles and Pyrroles­: A Facile Synthesis of 3,3-Diindolyl- and 3,3-Dipyrrolyl Oxindoles
  作者：Jhillu Yadav、Basireddy SubbaReddy、Kamakolanu Gayathri、Syeda Meraj、Attaluri Prasad

  DOI：10.1055/s-2006-950373

  日期：——

  Indoles and pyrroles undergo a rapid condensation with isatin in the presence of 2 mol% of Bi(OTf)3, under mild reaction conditions, to afford the corresponding 3,3-di(3-indolyl)- and 3,3-di(2-pyrroryl)oxindoles in excellent yields and high regioselectivity. This method is ideal for the direct introduction of indoles and pyrroles onto an isatin moiety at the 3-position.

  吲哚和吡咯在2毫摩尔的Bi(OTf)3存在下，在温和反应条件下与异靛酮迅速缩合，生成相应的3,3-二(3-吲哚基)-和3,3-二(2-吡咯基)氧吲哚，产率优良且区域选择性高。该方法非常适合在3位直接将吲哚和吡咯引入到异靛酮基团上。