1-hydroxy-1-phenyl-1,3-dihydro-2H-inden-2-one | 92724-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 1-hydroxy-1-phenyl-1,3-dihydro-2H-inden-2-one
• 英文别名: 3-Hydroxy-3-phenyl-indan-2-on；1-Hydroxy-1-phenyl-2-indanon；3-hydroxy-3-phenyl-1H-inden-2-one
• CAS: 92724-33-9
• 化学式: C₁₅H₁₂O₂
• 分子量: 224.259
• InChiKey: WJFFVDUDIOBVLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-苯基-1H-茚 在 双氧水 、 三氟乙酸酐 作用下， 生成 1-hydroxy-1-phenyl-1,3-dihydro-2H-inden-2-one
  参考文献：
  名称：

  Notes-Condensation and Addition Reactions of 3-Phenylindene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01068a639

文献信息

• Rhodium(III)-Catalyzed C–H Activation of Nitrones and Annulative Coupling with Nitroalkenes
  作者：Dachang Bai、Qingqian Jia、Teng Xu、Qiuqiu Zhang、Fen Wu、Chaorui Ma、Bingxian Liu、Junbiao Chang、Xingwei Li

  DOI：10.1021/acs.joc.7b01574

  日期：2017.9.15

  Rh(III)-catalyzed synthesis of nitro-functionalized indenes has been realized via C–H activation of arylnitrones and annulation with nitroolefins. The reaction proceeded in moderate to high yields with good functional group tolerance under ambient atmosphere.

  Rh（III）催化的硝基官能化茚的合成已经通过芳基硝酮的C–H活化和硝基烯烃的环化反应得以实现。反应在中等至高收率下进行，在环境气氛下具有良好的官能团耐受性。
• Enamines of 2-Indanones^1a,b
  作者：ALFRED T. BLOMQUIST、EMIL J. MORICONI

  DOI：10.1021/jo01068a033

  日期：1961.10
• Notes-Condensation and Addition Reactions of 3-Phenylindene
  作者：Boris Weinstein

  DOI：10.1021/jo01068a639

  日期：1961.10