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trans-2-hydroxy-1-phenylindane | 81707-26-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-2-hydroxy-1-phenylindane
英文别名
(1R,2R)-1-phenyl-2,3-dihydro-1H-inden-2-ol
trans-2-hydroxy-1-phenylindane化学式
CAS
81707-26-8
化学式
C15H14O
mdl
——
分子量
210.276
InChiKey
AMWFMDXOJQHCGG-HUUCEWRRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • Nickel-Catalyzed Regiodivergent Opening of Epoxides with Aryl Halides: Co-Catalysis Controls Regioselectivity
    作者:Yang Zhao、Daniel J. Weix
    DOI:10.1021/ja410704d
    日期:2014.1.8
    Epoxides are versatile intermediates in organic synthesis, but have rarely been employed in cross-coupling reactions. We report that bipyridine-ligated nickel can mediate the addition of functionalized aryl halides, a vinyl halide, and a vinyl triflate to epoxides under reducing conditions. For terminal epoxides, the regioselectivity of the reaction depends upon the cocatalyst employed. Iodide cocatalysis
    环氧化物是有机合成中的通用中间体,但很少用于交叉偶联反应。我们报告说,联吡啶连接的可以在还原条件下介导官能化芳基卤化物、乙烯基卤化物和乙烯基三氟甲磺酸酯与环氧化物的加成。对于末端环氧化物,反应的区域选择性取决于所用的助催化剂。化物共催化通过醇中间体在受阻较小的位置打开。Titanocene 共催化导致在更受阻的位置打开,大概是通过 Ti(III) 介导的自由基生成。1,2-二取代的环氧化物在两种条件下都打开,主要形成反式产物。
  • Arnold, Donald R.; Fahie, Brian J.; Lamont, Laurie J., Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 2734 - 2743
    作者:Arnold, Donald R.、Fahie, Brian J.、Lamont, Laurie J.、Wierzchowski, Jacek、Young, Kent M.
    DOI:——
    日期:——
  • Miura, Masahiro; Yoshida, Masaya; Nojima, Masatomo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 79 - 84
    作者:Miura, Masahiro、Yoshida, Masaya、Nojima, Masatomo、Kusabayashi, Shigekazu
    DOI:——
    日期:——
  • LAUS, G.;TOURWE, D.;VAN, BINST, G., HETEROCYCLES, 1984, 22, N 2, 311-331
    作者:LAUS, G.、TOURWE, D.、VAN, BINST, G.
    DOI:——
    日期:——
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