2,2'-bistrimethylsilyl-7,7'-bifuro[2,3-c]pyridine | 1219102-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,2'-bistrimethylsilyl-7,7'-bifuro[2,3-c]pyridine
• 英文别名: Trimethyl-[7-(2-trimethylsilylfuro[2,3-c]pyridin-7-yl)furo[2,3-c]pyridin-2-yl]silane
• CAS: 1219102-28-9
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₂Si₂
• 分子量: 380.594
• InChiKey: BQJLAXBNPOUCQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.73
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-bistrimethylsilyl-7,7'-bifuro[2,3-c]pyridine 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到7,7'-bifuro[2,3-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  呋喃并[2,3- c ]吡啶区域选择性锂化的工具箱

  摘要：

  使用n -BuLi和[ n -BuLi / LiDMAE]超级碱基描述了呋喃[2,3- c ]吡啶连续区域选择性锂化的详细步骤。几个多取代的呋喃并[2,3- c ]吡啶已被有效地合成，其中一些被Pd或Ni催化的偶合反应导致2,2'-或7,7'-二氟[2,3- c] ]吡啶配体。

  DOI：

  10.1021/jo902666w
• 作为产物：
  描述：

  7-chloro-2-trimethylsilylfuro[2,3-c]pyridine 在 nickel(II) chloride hexahydrate 、 三苯基膦 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以76%的产率得到2,2'-bistrimethylsilyl-7,7'-bifuro[2,3-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  呋喃并[2,3- c ]吡啶区域选择性锂化的工具箱

  摘要：

  使用n -BuLi和[ n -BuLi / LiDMAE]超级碱基描述了呋喃[2,3- c ]吡啶连续区域选择性锂化的详细步骤。几个多取代的呋喃并[2,3- c ]吡啶已被有效地合成，其中一些被Pd或Ni催化的偶合反应导致2,2'-或7,7'-二氟[2,3- c] ]吡啶配体。

  DOI：

  10.1021/jo902666w

文献信息

• Toolbox for Regioselective Lithiations of Furo[2,3-<i>c</i>]pyridine
  作者：Anthony Chartoire、Corinne Comoy、Yves Fort

  DOI：10.1021/jo902666w

  日期：2010.4.2

  detailed procedure for successive regioselective lithiations of furo[2,3-c]pyridine is described by using n-BuLi and the [n-BuLi/LiDMAE] superbase. Several polysubstituted furo[2,3-c]pyridines have been efficiently synthesized and some of them were engaged in Pd- or Ni-catalyzed coupling reactions leading to 2,2′- or 7,7′-bifuro[2,3-c]pyridine ligands.

  使用n -BuLi和[ n -BuLi / LiDMAE]超级碱基描述了呋喃[2,3- c ]吡啶连续区域选择性锂化的详细步骤。几个多取代的呋喃并[2,3- c ]吡啶已被有效地合成，其中一些被Pd或Ni催化的偶合反应导致2,2'-或7,7'-二氟[2,3- c] ]吡啶配体。