6-氨基糖精 | 22094-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 6-氨基糖精
• 英文名称: 5-aminobenzo[d]isothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide
• 英文别名: 5-amino-1,1-dioxo-1,2-benzothiazol-3-one；5-amino-1,1-dioxo-1,2-dihydro-1λ⁶-benzo[d]isothiazol-3-one；5-amino-1,2-benzisothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide；5-Amino-saccharin；5-Aminosaccharin
• CAS: 22094-61-7
• 化学式: C₇H₆N₂O₃S
• mdl: MFCD12405559
• 分子量: 198.202
• InChiKey: XHLASMNHDRLNJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氨基糖精 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以21.5%的产率得到5-amino-2,3-dihydrobenzo[d]isothiazole 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] STRAD-BINDING AGENTS AND USES THEREOF
  [FR] AGENTS DE LIAISON À STRAD ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  披露的内容包括，但不限于，用于结合STRAD假激酶的化合物及其用途。

  公开号：

  WO2021155004A1
• 作为产物：
  描述：

  5-nitro-2-(1-phenyl-1H-tetrazol-5-ylthiomethyl)saccharin 在 钯 氮气 、 氢气 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 乙醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 60.0h， 以The desired 5-aminosaccharin derivative, 0.5 g, was isolated as a cream colored solid的产率得到6-氨基糖精
  参考文献：
  名称：

  Saccharin derivatives useful as proteolytic enzyme inhibitors and

  摘要：

  这是一种化合物，可用于治疗退行性疾病，具有抑制蛋白酶酶活性的作用。其化学式为：##STR1## 其中：L为--O--、--S--、--SO--或--SO.sub.2 --；m和n各自独立地为0或1；R.sub.1为卤素、低烷酰基、1-氧代苯并茂、苯基或取代苯基、杂环基或取代杂环基，或当L为--O--且n为1时，为环庚三烯-2-基，或当L为--S--且n为1时，为氰基或低烷氧硫酰基，或当L为--SO.sub.2 --且n为1时，为低烷基或三氟甲基；R.sub.2为氢、低烷氧羰基、苯基或苯基硫；R.sub.3和R.sub.4各自为氢或不同的取代基。该化合物的制备方法、药物组合物及使用方法也被揭示。

  公开号：

  US05650422A1

文献信息

• [EN] 3-PHOSPHOGLYCERATE DEHYDROGENASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA 3-PHOSPHOGLYCÉRATE DÉSHYDROGÉNASE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：RAZE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017156181A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• [EN] STRAD-BINDING AGENTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE LIAISON À STRAD ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2021155004A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  Disclosed herein, inter alia, are compounds for binding STRAD pseudokinase and uses thereof.

  披露的内容包括，但不限于，用于结合STRAD假激酶的化合物及其用途。
• 一种选择性钠通道调节剂及其制备和应用
  申请人：明慧医药（上海）有限公司

  公开号：CN112300051A

  公开（公告）日：2021-02-02

  本发明提供了作为选择性钠通道调节剂的化合物及合成和使用方法，具体地，本发明提供了一种如式(I)所示的化合物，及其制备方法和作为选择性钠通道调节剂的用途。所述的化合物表现出作为钠通道调节剂的优异活性。
• 1,2-Benzisothiazole Derivatives Bearing 4-, 5-, or 6-Alkyl/arylcarboxamide Moieties Inhibit Carbonic Anhydrase Isoform IX (CAIX) and Cell Proliferation under Hypoxic Conditions
  作者：Vito Coviello、Beatrice Marchi、Stefania Sartini、Luca Quattrini、Anna Maria Marini、Francesca Simorini、Sabrina Taliani、Silvia Salerno、Paola Orlandi、Anna Fioravanti、Teresa Di Desidero、Daniela Vullo、Federico Da Settimo、Claudiu T. Supuran、Guido Bocci、Concettina La Motta

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b00616

  日期：2016.7.14

  novel series of 1,2-benzisothiazole derivatives have been developed as inhibitors of carbonic anhydrase isoform IX. Compounds 5c and 5j, tested in vitro on the human colon cell line HT-29, blocked the growth of cells cultured under chemically induced hypoxic conditions, displaying a specific activity against cancer cells characterized by CAIX up-regulation. Moreover, a synergistic activity of 5c with SN-38

  已经开发出三个新颖的1，2-苯并噻唑衍生物系列作为碳酸酐酶同工型IX的抑制剂。在人结肠细胞系HT-29上进行体外测试的化合物5c和5j阻止了在化学诱导的低氧条件下培养的细胞的生长，显示了针对以CAIX上调为特征的癌细胞的特异性活性。此外，还证明了5c与SN-38（伊立替康的活性代谢产物）和5-氟尿嘧啶在缺氧条件下对细胞增殖的协同活性。
• Process for the Production of Organic Oxides
  申请人：Ikemoto Tomomi

  公开号：US20090054655A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention provides a method for producing an organic oxide, wherein a substrate is oxidized using hypohalous acid, hypohalous acid salt, chlorine, bromine or iodine in the presence of water and a catalytic amount of a compound represented by the following formula (I): R 1 —X 1 —NY—R 2 , wherein: X 1 represents —CO— or —SO 2 —; Y represents a hydrogen atom, a potassium atom, a sodium atom, a chlorine atom, a bromine atom or an iodine atom; R 1 represents a substituted or unsubstituted hydrocarbon group, —NYR 3 group or —OR 3 group (in the formulae, R 3 represents a substituted or unsubstituted hydrocarbon group, and Y represents the same meaning as defined above); and R 2 represents a hydrogen atom or —CO—R 4 group (in the formula, R 4 represents a substituted or unsubstituted hydrocarbon group, —NYR 5 group or —OR 5 group (in the formulae, R 5 represents a substituted or unsubstituted hydrocarbon group, and Y represents the same meaning as defined above)); or R 1 and R 4 may bind to each other to form a further substituted or unsubstituted nitrogen-containing heterocyclic ring.

  本发明提供了一种制备有机氧化物的方法，其中在水和式(I)化合物的催化下，使用次氯酸、次氯酸盐、氯、溴或碘对基质进行氧化，式(I)中：X1代表—CO—或—SO2—；Y代表氢原子、钾原子、钠原子、氯原子、溴原子或碘原子；R1代表取代或未取代的碳氢基团、—NYR3基团或—OR3基团（在公式中，R3代表取代或未取代的碳氢基团，Y的含义与上述定义相同）；R2代表氢原子或—CO—R4基团（在公式中，R4代表取代或未取代的碳氢基团、—NYR5基团或—OR5基团（在公式中，R5代表取代或未取代的碳氢基团，Y的含义与上述定义相同））；或者R1和R4可以结合形成进一步的取代或未取代的含氮杂环。