6-benzyl-N-cyclohexyl-5-oxo-7H-pyrido[2,3-d][2]benzazepine-7-carboxamide | 1193371-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 6-benzyl-N-cyclohexyl-5-oxo-7H-pyrido[2,3-d][2]benzazepine-7-carboxamide
• CAS: 1193371-14-0
• 化学式: C₂₇H₂₇N₃O₂
• 分子量: 425.53
• InChiKey: FSRLPAUKEUCGCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  62.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异氰环已烷 、 2-乙炔基苯甲醛 、 苄胺 、 1,2,4-三嗪-3-甲酸 以 甲醇 、 氯苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 6-benzyl-N-cyclohexyl-5-oxo-7H-pyrido[2,3-d][2]benzazepine-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  通过顺序的Ugi /电子逆需求Diels–Alder变换合成取代的稠合吡啶，吡嗪和嘧啶

  摘要：

  描述了在一锅两步连续的Ugi逆电子需量Diels-Alder反应中稠合的吡咯烷基-吡啶的所有四个区域异构体的合成。熔融的吡咯烷基-吡嗪，吡咯烷-嘧啶和a庚酮吡啶也可以以连续的合成顺序获得。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.07.036

文献信息

• Synthesis of substituted fused pyridines, pyrazines and pyrimidines by sequential Ugi/inverse electron demand Diels–Alder transformations
  作者：Irini Akritopoulou-Zanze、Ying Wang、Hongyu Zhao、Stevan W. Djuric

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.07.036

  日期：2009.10

  The synthesis of all four regioisomers of fused pyrrolidino-pyridines in a one-pot two-step sequential Ugi-inverse electron demand Diels–Alder reaction is described. Fused pyrrolidino-pyrazines, pyrrolidino-pyrimidines and azepinone pyridines can also be obtained in consecutive synthetic sequences.

  描述了在一锅两步连续的Ugi逆电子需量Diels-Alder反应中稠合的吡咯烷基-吡啶的所有四个区域异构体的合成。熔融的吡咯烷基-吡嗪，吡咯烷-嘧啶和a庚酮吡啶也可以以连续的合成顺序获得。