2,2'-(4-nitro-1,3-phenylene)diacetic acid | 1455472-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-(4-nitro-1,3-phenylene)diacetic acid
• 英文别名: 2-[3-(carboxymethyl)-4-nitrophenyl]acetic acid
• CAS: 1455472-04-4
• 化学式: C₁₀H₉NO₆
• 分子量: 239.185
• InChiKey: BXYPJKKQFYIAQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-(4-nitro-1,3-phenylene)diacetic acid 在 铁粉 2-(2-oxoindolin-5-yl)acetic acid 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以This resulted in 0.56 g (58%) of 2-(2-oxoindolin-5-yl)acetic acid的产率得到2-(2-oxoindolin-5-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED HETEROCYCLIC ACETAMIDES AS KAPPA OPIOID RECEPTOR (KOR) AGONISTS

  摘要：

  本发明涉及一系列具有一般式（I）的取代化合物，包括其立体异构体和/或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括中间体。本发明的化合物在kappa (κ) 阿片受体 (KOR) 位点上具有有效性。因此，本发明的化合物在制药剂中是有用的，特别是在治疗和/或预防各种中枢神经系统疾病 (CNS) 中，包括但不限于急性和慢性疼痛及相关疾病，尤其在中枢神经系统周边的功能方面。

  公开号：

  US20150031685A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氟硝基苯 在 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 2,2'-(4-nitro-1,3-phenylene)diacetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLIC ACETAMIDES AS KAPPA OPIOID RECEPTOR (KOR) AGONISTS
  [FR] ACÉTAMIDES HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR OPIOÏDE KAPPA (KOR)

  摘要：

  本发明涉及一系列具有通式（I）的取代化合物，包括它们的立体异构体和/或其药用盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括中间体。本发明的化合物在kappa（κ）阿片受体（KOR）位点上具有有效性。因此，本发明的化合物可用作药物剂，特别是在治疗和/或预防各种中枢神经系统疾病（CNS）方面，包括但不限于急性和慢性疼痛，以及相关疾病，尤其是在中枢神经系统的外周起作用。

  公开号：

  WO2013131408A1
• 作为试剂：
  描述：

  tetramethyl 2,2'-(4-nitro-1,3-phenylene)dimalonate 、 sodium hydroxide 、 盐酸 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 ethyl acetate petroleum ether 、 2,2'-(4-nitro-1,3-phenylene)diacetic acid 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以This resulted in 1.3 g (10%) of 2,2′-(4-nitro-1,3-phenylene)diacetic acid的产率得到2,2'-(4-nitro-1,3-phenylene)diacetic acid
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED HETEROCYCLIC ACETAMIDES AS KAPPA OPIOID RECEPTOR (KOR) AGONISTS

  摘要：

  本发明涉及一系列具有一般式（I）的取代化合物，包括其立体异构体和/或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括中间体。本发明的化合物在kappa (κ) 阿片受体 (KOR) 位点上具有有效性。因此，本发明的化合物在制药剂中是有用的，特别是在治疗和/或预防各种中枢神经系统疾病 (CNS) 中，包括但不限于急性和慢性疼痛及相关疾病，尤其在中枢神经系统周边的功能方面。

  公开号：

  US20150031685A1

文献信息

• Substituted heterocyclic acetamides as kappa opioid receptor (KOR) agonists
  申请人：Dr. Reddy's Laboratories Ltd.

  公开号：US10131655B2

  公开（公告）日：2018-11-20

  The present invention relates to a series of substituted compounds having the general formula (I), including their stereoisomers and/or their pharmaceutically acceptable salts. wherein R1, R2, R3, R4, R5, and R6 are as defined herein. This invention also relates to methods of making these compounds including intermediates. The compounds of this invention are effective at the kappa (κ) opioid receptor (KOR) site. Therefore, the compounds of this invention are useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of a variety of central nervous system disorders (CNS), including but not limited to acute and chronic pain, and associated disorders, particularly functioning peripherally at the CNS.

  本发明涉及一系列具有通式（I）的取代化合物，包括它们的立体异构体和/或它们的药学上可接受的盐类。 其中 R1、R2、R3、R4、R5 和 R6 如本文所定义。本发明还涉及包括中间体在内的这些化合物的制造方法。本发明的化合物对卡帕（κ）阿片受体（KOR）位点有效。因此，本发明的化合物作为药物制剂是有用的，特别是在治疗和/或预防各种中枢神经系统疾病（CNS），包括但不限于急性和慢性疼痛，以及相关疾病，特别是在中枢神经系统外周发挥作用。
• [DE] BENZAZEPIN CYCLISCHE HARNSTOFFDERIVATE MIT AGGREGATIONSHEMMENDER WIRKUNG<br/>[EN] CYCLIC BENZAZEPINE UREA DERIVATIVES WITH AGGREGATION-INHIBITING EFFECT<br/>[FR] DERIVES CYCLIQUES D'UREE-BENZAZEPINE A EFFET INHIBITEUR DE L'AGREGATION
  申请人：DR. KARL THOMAE GMBH

  公开号：WO1996005194A1

  公开（公告）日：1996-02-22

  (DE) Die vorliegende Erfindung betrifft cyclische Harnstoffderivate der allgemeinen Formel (I), in der R1 bis R9, Ra, Rb, A, D, E und F wie im Anspruch (1) definiert sind, deren Tautomere, deren Stereoisomere einschließlich deren Gemische und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, welche u.a. wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, vorzugsweise aggregationshemmende Wirkungen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.(EN) Cyclic urea derivatives having the general formula (I), in which R1 to R9, Ra, Rb, A, D, E and F have the definitions given in the first claim, their tautomers, their stereoisomers, including their mixtures and their salts, in particular their physiologically acceptable salts with inorganic or organic acids or bases, have valuable pharmacological and other properties, preferably aggregation-inhibiting effects. Also disclosed are medicaments containing said compounds, their use and a process for producing the same.(FR) Les dérivés cycliques d'urée ayant la formule générale (I), dans laquelle R1 à R9, Ra, Rb, A, D, E et F ont la définition donnée dans la première revendication, leurs tautomères, leurs stéréoisomères, y compris leurs mélanges et leurs sels, notamment leurs sels physiologiquement admissibles avec des acides ou des bases inorganiques ou organiques, ont de précieuses propriétés pharmacologiques et autres, de préférence un effet inhibiteur de l'agrégation. L'invention concerne également des médicaments qui contiennent ces composés, leur utilisation et leur procédé de préparation.

  目前这项发明涉及环状尿素衍生物，其通用化学式为(I)，其中R1至R9、Ra、Rb、A、D、E和F的定义如第一项所述，它们的\/自旋体\/、\/立体异构体及包括混合物和盐在内的结构体，特别是一些生理相容性的盐，与无机或有机酸或碱的结合，particularly具有激烈的聚合抑制效果。下面也披露了这些化合物组成的医药品，其用途和生产的工艺。
• BENZAZEPIN CYCLISCHE HARNSTOFFDERIVATE MIT AGGREGATIONSHEMMENDER WIRKUNG
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0777667A1

  公开（公告）日：1997-06-11
• US8937048B2
  申请人：——

  公开号：US8937048B2

  公开（公告）日：2015-01-20
• US9487510B2
  申请人：——

  公开号：US9487510B2

  公开（公告）日：2016-11-08