2-(2-aminobenzoyl)-1H-perimidine | 1426433-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(2-aminobenzoyl)-1H-perimidine
• 英文别名: (2-aminophenyl)-(1H-perimidin-2-yl)methanone
• CAS: 1426433-87-5
• 化学式: C₁₈H₁₃N₃O
• 分子量: 287.321
• InChiKey: KNWKPUBZTWHATG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  靛红 、 1,8-二氨基萘 在 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 以45%的产率得到1’H,3’H‑spiro[indoline‑3,2’‑perimidin]‑2‑one
  参考文献：
  名称：

  制备螺-N,N-缩酮的反应中的新重排：萘-1,8-二胺与茚三酮和靛红的反应

  摘要：

  由酞菁杂环和石脑油[1,8-ef][1,4]二氮杂环组成的螺-N,N-缩酮5与螺-N,N-缩酮2通过2,2-茚三酮与萘-1,8-二胺反应缩合。通过X射线晶体结构分析阐明了它们的分子结构。除了这些螺环化合物外，还分离出1，2-缩合形成的二氮杂茚二烯化合物3和扩环形成的1，4-异喹啉二酮化合物4。当靛红与萘-1,8-二胺反应时，螺-N,N-缩酮6 和两种1H-哌啶类化合物7 和8 被分离出来。化合物 8 被揭示在溶液中经历了快速的动态质子互变异构化。提出了产品形成的合理机制。

  DOI：

  10.3390/molecules171213879

文献信息

• Novel Rearrangements in the Reactions Directed Toward Preparation of Spiro-N,N-ketals: Reactions of Naphthalene-1,8-diamine with Ninhydrin and Isatin
  作者：Motoko Akita、Hideyuki Seto、Reiko Aoyama、Junko Kimura、Keiji Kobayashi

  DOI：10.3390/molecules171213879

  日期：——

  Spiro-N,N-ketal 5, consisting of a phthaloperine heterocyclic ring and a naphtha[1,8-ef][1,4]diazepine ring, was obtained along with spiro-N,N-ketal 2 via 2,2-condensation in the reaction of ninhydrin with naphthalene-1,8-diamine. Their molecular structures were elucidated by X-ray crystal structural analysis. Aside from these spiro compounds, the diazapleiadiene compound 3 formed by 1,2-condensation

  由酞菁杂环和石脑油[1,8-ef][1,4]二氮杂环组成的螺-N,N-缩酮5与螺-N,N-缩酮2通过2,2-茚三酮与萘-1,8-二胺反应缩合。通过X射线晶体结构分析阐明了它们的分子结构。除了这些螺环化合物外，还分离出1，2-缩合形成的二氮杂茚二烯化合物3和扩环形成的1，4-异喹啉二酮化合物4。当靛红与萘-1,8-二胺反应时，螺-N,N-缩酮6 和两种1H-哌啶类化合物7 和8 被分离出来。化合物 8 被揭示在溶液中经历了快速的动态质子互变异构化。提出了产品形成的合理机制。