3-(4-methoxyphenyl)amino-1-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(4-methoxyphenyl)amino-1-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: 3-(4-Methoxyanilino)-1-thiophen-2-ylprop-2-en-1-one
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₂S
• 分子量: 259.329
• InChiKey: IAUQTLRQGVEQMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-methoxyphenyl)amino-1-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one 在 copper dichloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以69%的产率得到2-chloro-3-((4-methoxyphenyl)amino)-1-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  直接铜（II）介导的N-芳基烯胺酮的区域选择性α-卤化

  摘要：

  开发了温和的铜（II）介导的N-芳基烯胺酮的α卤代。使用CuX 2在40°C的乙醇中以中等至良好的产率获得α-卤化的N-芳基烯酮。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.09.076
• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 、 (E)-3-二甲基氨基-1-噻吩-2-丙酮 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 3-(4-methoxyphenyl)amino-1-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  N,O-二齿 BF2-烯胺酮配合物：合成、电子结构、光物理性质和生物行为

  摘要：

  26 个 2,2-difluoro-3,6-diaryl-2,3-dihydro-1,3,2-oxazaborinines 的实例由市售试剂通过一组简单的程序以 42-98% 的产率合成，并被结构通过1 H、13 C、19 F 和11 B NMR 光谱和单晶 X 射线衍射完全表征。在（时间相关的）密度泛函理论（（TD）-DFT）水平上进行了量子化学计算，以研究这些具有可变结构的新的N、O-硼配合物的结构和电子特性。这些BF 2的光物理性质的综合实验和计算研究-配合物表明它们在溶液中是发光的，并且在固态下具有明显的荧光（高达 100%）。他们还展示了聚集诱导发射增强 (AIEE) 效应，具有高达 29% 的量子产率、蓝-绿-黄发射和良好的光稳定性。动态光散射 (DLS) 实验证实了在 DMSO-水和 EtOH-水混合物中形成了纳米颗粒。共聚焦激光检测显示这些BF 2复合物可以穿透活细胞并在内质网中积累。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2022.110848

文献信息

• Metal-free, green and efficient oxidative α halogenation of enaminones by halo acid and DMSO
  作者：Ganesh Shivayogappa Sorabad、Mahagundappa Rachappa Maddani

  DOI：10.1039/c8nj06412a

  日期：——

  Metal free oxidative halogenation of N-aryl enaminones has been demonstrated using a DMSO–halo acid combination under mild reaction conditions. This strategy allows a facile halogenation of enaminones through α functionalization leading to a broad range of α-halo-N-aryl substituted enaminones in good to excellent yields in a short period of time. Additionally, the use of readily available and inexpensive

  已证明在温和的反应条件下，使用DMSO-卤代酸组合可对N-芳基烯胺酮进行无金属氧化卤化。该策略允许通过α官能化使烯胺酮容易地卤化，从而在短时间内以良好至优异的产率产生宽范围的α-卤代-N-芳基取代的烯胺酮。另外，使用容易获得且便宜的HX和DMSO使该系统更加实用（原子经济）。本方法是一种简单的方法，并且还用于以优异的产率合成色酮衍生物。