N-benzylquanidine acetate | 117053-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzylquanidine acetate
• 英文别名: N-benzylguanidine acetate；1-Benzylguanidinium acetate；benzyl(carbamimidoyl)azanium;acetate
• CAS: 117053-38-0
• 化学式: C₂H₄O₂*C₈H₁₁N₃
• 分子量: 209.248
• InChiKey: VRRLMHJRNFXPRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.55
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二乙基异氰酸苯酯 、 N-benzylquanidine acetate 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以53%的产率得到N-(2,6-diethylphenyl)-N'-[imino(benzylamino)methyl]urea
  参考文献：
  名称：

  脒脲对结核分枝杆菌磷酸泛酰氨基转移酶 PptT 的体外和体内抑制

  摘要：

  新近验证的结核病治疗靶点是磷酸泛酰巯基乙胺基转移酶，它是一种必需酶，在结核分枝杆菌的细胞脂质和毒力因子的生物合成中起关键作用。探索了最近公开的抑制剂脒脲 (AU) 8918 ( 1 ) 的构效关系，重点是生化效力、活性化合物全细胞靶向活性的测定以及选择性活性同源物的分析。这些研究表明，AU 8918 中的 AU 部分在很大程度上得到了优化，并且在含有对位取代芳环的类似物中获得了效力增强。初步数据显示，虽然一些类似物，包括1, 已证明有心脏毒性（例如，心肌细胞搏动率、幅度和峰宽的变化）并抑制 Ca v 1.2 和 Na v 1.5 离子通道（尽管不是 hERG 通道），对某些对离子通道的抑制作用大大减弱-取代的类似物，例如5k（对苯甲酰胺）和5n（对苯磺酰胺）。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01565
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基吡唑-1-羧胺 、 苄胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-benzylquanidine acetate
  参考文献：
  名称：

  使用对硝基苯基3-溴-2,2-二乙氧基丙酸酯（NPBDP）合成2-氨基-5-羟基-4-嘧啶酮和5,6-二杂芳基

  摘要：

  NPBDP与各种胍的反应在甲酸水解后提供2-氨基-5-羟基-4-嘧啶酮。NPBDP与邻氨基杂环的反应给出了相似的结果。NPBDP可以轻松转化为3-氨基-2-链烯腈10，这是合成5，6-二杂芳基的关键组成部分。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85939-1

文献信息

• LAMATTINA, JOHN L.;MULARSKI, CHRISTIAN J.;MUSE, DAVID E., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 11, 3073-3078
  作者：LAMATTINA, JOHN L.、MULARSKI, CHRISTIAN J.、MUSE, DAVID E.

  DOI：——

  日期：——