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5,15-diformyl-4,16-dimethoxy-1,2-dimethyl[2.4]metacyclophan-1-ene | 1258974-00-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
5,15-diformyl-4,16-dimethoxy-1,2-dimethyl[2.4]metacyclophan-1-ene
英文别名
(2Z)-5,16-dimethoxy-2,3-dimethyltricyclo[11.3.1.14,8]octadeca-1(17),2,4(18),5,7,13,15-heptaene-6,15-dicarbaldehyde
5,15-diformyl-4,16-dimethoxy-1,2-dimethyl[2.4]metacyclophan-1-ene化学式
CAS
1258974-00-3
化学式
C24H26O4
mdl
——
分子量
378.468
InChiKey
ZZRFLPHBDXATNK-NXVVXOECSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,15-diformyl-4,16-dimethoxy-1,2-dimethyl[2.4]metacyclophan-1-ene 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以66%的产率得到5,15-bis(hydroxymethyl)l-4,16-dimethoxy-1,2-dimethyl[2.4]metacyclophan-1-ene
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 4,16-Dimethoxy-1,2-Dimethyl[2.4]Metacyclophan-1-Ene and 8,17-Dimethoxy-1.2-Dimethyl-10-Thia[2.3.4](1,3,5)Cyclophan-1-Ene
    摘要:
    1,4-bis(3-acetyl-4-methoxyphenyl)butane 的 McMurry 环化反应产生了柔性 4,16-dimethoxy-1,2-dimethyl[2.4] metacyclophan-1-ene,并将其转化为相应的三桥 8,17-dimethoxy-1,2-dimethyl-10-thia[2.3.4](1,3,5)cyclophan-1-ene。此外,还介绍了这些环han-1-烯在溶液中的构象研究。
    DOI:
    10.3184/030823410x12795373456980
  • 作为产物:
    描述:
    1,1-二氯甲醚 、 syn-8,14-dimethoxy-11,12-dimethyl[4.2]metacyclophan-11-ene 在 四氯化钛 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以66%的产率得到5,15-diformyl-4,16-dimethoxy-1,2-dimethyl[2.4]metacyclophan-1-ene
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 4,16-Dimethoxy-1,2-Dimethyl[2.4]Metacyclophan-1-Ene and 8,17-Dimethoxy-1.2-Dimethyl-10-Thia[2.3.4](1,3,5)Cyclophan-1-Ene
    摘要:
    1,4-bis(3-acetyl-4-methoxyphenyl)butane 的 McMurry 环化反应产生了柔性 4,16-dimethoxy-1,2-dimethyl[2.4] metacyclophan-1-ene,并将其转化为相应的三桥 8,17-dimethoxy-1,2-dimethyl-10-thia[2.3.4](1,3,5)cyclophan-1-ene。此外,还介绍了这些环han-1-烯在溶液中的构象研究。
    DOI:
    10.3184/030823410x12795373456980
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文献信息

  • Synthesis of 4,16-Dimethoxy-1,2-Dimethyl[2.4]Metacyclophan-1-Ene and 8,17-Dimethoxy-1.2-Dimethyl-10-Thia[2.3.4](1,3,5)Cyclophan-1-Ene
    作者:Tomoe Shimizu、Rika Kato、Shinpei Miyamoto、Takehiko Yamato
    DOI:10.3184/030823410x12795373456980
    日期:2010.8

    McMurry cyclisation of 1,4-bis(3-acetyl-4-methoxyphenyl)butane afforded flexible 4,16-dimethoxy-1,2-dimethyl[2.4] metacyclophan-1-ene, which was converted to the corresponding triple bridged 8,17-dimethoxy-1,2-dimethyl-10-thia[2.3.4](1,3,5)cyclophan-1-ene. The conformational studies of these cyclophan-1-enes in solution are also described.

    1,4-bis(3-acetyl-4-methoxyphenyl)butane 的 McMurry 环化反应产生了柔性 4,16-dimethoxy-1,2-dimethyl[2.4] metacyclophan-1-ene,并将其转化为相应的三桥 8,17-dimethoxy-1,2-dimethyl-10-thia[2.3.4](1,3,5)cyclophan-1-ene。此外,还介绍了这些环han-1-烯在溶液中的构象研究。
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