2,6-dimethoxy-9,10-dimethylanthracene | 105858-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2,6-dimethoxy-9,10-dimethylanthracene
• 英文别名: dimethoxy-2,6 dimethyl-9,10 anthracene；2,6-Dimethoxy-9,10-dimethyl-anthracen
• CAS: 105858-59-1
• 化学式: C₁₈H₁₈O₂
• 分子量: 266.34
• InChiKey: ZNJNDWFRGFBLQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dimethoxy-9,10-dimethylanthracene 在 chlorure de titane 、 三氯化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 formyl-1 hydroxy-2 methoxy-6 dimethyl-9,10 anthracene
  参考文献：
  名称：

  Bilger, Christine; Demerseman, Pierre; Royer, Rene, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1986, # 5, p. 807 - 812

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  formyl-10 dimethoxy-2,6 methyl-9 anthracene 在 d'hydrate d'hydrazine 、 potasse 作用下， 以 二乙二醇 为溶剂， 以78%的产率得到2,6-dimethoxy-9,10-dimethylanthracene
  参考文献：
  名称：

  Bilger, Christine; Demerseman, Pierre; Royer, Rene, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1986, # 5, p. 807 - 812

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SILYL COMPOUND, LIGHT EMITTING MATERIAL, AND ORGANIC LIGHT EMITTING DEVICE USING THE SAME
  申请人：Saitoh Akihito

  公开号：US20070205715A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  Provided is an organic light emitting device capable of emitting light with high efficiency by incorporating a silyl compound in which a silyl group is directly bonded to an anthracene ring particularly into its light emitting layer. In the organic light emitting device including: a pair of electrodes formed of an anode and a cathode, at least one of which being transparent or semi-transparent; and one or more layers containing an organic compound layer interposed between the pair of electrodes, at least one of the layer containing the organic compound contains the following silyl compound, and a layer containing at least one kind of the silyl compound is a light emitting layer.

  提供的是一种有机发光器件，通过将一个硅基团直接连接到蒽环中的硅基化合物纳入其发光层中，能够高效地发出光。该有机发光器件包括：一对电极，由阳极和阴极组成，其中至少一个是透明或半透明的；以及夹在电极对之间的一个或多个含有有机化合物层的层，其中至少一个含有以下硅基化合物，同时至少一个含有硅基化合物的层是发光层。
• Quinones. Part 14. Attempted synthesis of 9,10-dimethyl-2,6-anthraquinone. Desmotropic formation of secondary ortho-anthraquinoles instead of 1,2-anthrahydroquinones
  作者：Peter Boldt、Stephan Zippel、Michael Ratzkowsky

  DOI：10.1039/p19960002615

  日期：——

  In connection with PMO calculations on the reactivity of quinones, we attempted to synthesize 9,10-dimethyl-2,6-anthraquinone 3a by oxidising 2,6-dihydroxy-9,10-dimethylanthracene 2. Even under exclusion of water, only addition products of water to 3a, viz. the secondary ortho-anthraquinols 1,6-dihydroxy-9,10-dimethylanthracen-2(1H)-one 4 and 2,6-dihydroxy-9,10-dimethylanthracen-1(2H)-one 6, could be isolated. The fully aromatic tautomer of compounds 4 and 6, 1,2,6-trihydroxy-9,10-dimethylanthracene 5 could not be detected. Acyloins 4 and 6 represent the first examples of secondary ortho-anthraquinoles.

  在PMO计算醌的反应性时，我们试图通过氧化2,6-二羟基-9,10-二甲基蒽2来合成9,10-二甲基-2,6-蒽醌3a。即使排除水，也只能分离出3a与水的加成产物，即二级邻位蒽醌1,6-二羟基-9,10-二甲基蒽-2(1H)-酮4和2,6-二羟基-9,10-二甲基蒽-1(2H)-酮6。化合物4和6的全芳香互变异构体1,2,6-三羟基-9,10-二甲基蒽5无法检测到。酰蒽酮4和6是二级邻位蒽醌的第一个例子。
• Synthesis of Octahydroperylene, the Framework of Altertoxin III
  作者：Maximilian Gutsche、Joachim Podlech

  DOI：10.1002/ejoc.202301053

  日期：2024.1.15

  The cis-configured octahydroperylene core, present in perylenequinone-derived mycotoxins like altertoxin III was synthesized from anthraflavic acid in four steps.

  苝醌衍生的霉菌毒素（例如阿特拉毒素 III）中存在的顺式八氢苝核心是由蒽黄酸分四步合成的。
• de Bruyn, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1950, vol. 231, p. 295
  作者：de Bruyn

  DOI：——

  日期：——
• BILGER C.; DEMERSEMAN P.; ROYER R., BULL. SOC. CHIM. FR.,(1986) N 5, 807-812
  作者：BILGER C.、 DEMERSEMAN P.、 ROYER R.

  DOI：——

  日期：——