4-[3-chloro-4-(3-fluoro-benzyloxy)-phenylamino]-5-methyl-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-6-carboxylic acid ethyl ester | 859205-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并三嗪类
• 英文名称: 4-[3-chloro-4-(3-fluoro-benzyloxy)-phenylamino]-5-methyl-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-6-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 4-[3-chloro-4-[(3-fluorophenyl)methoxy]anilino]-5-methylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-6-carboxylate
• CAS: 859205-94-0
• 化学式: C₂₃H₂₀ClFN₄O₃
• 分子量: 454.888
• InChiKey: VASMDGNCGZMROT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[3-chloro-4-(3-fluoro-benzyloxy)-phenylamino]-5-methyl-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-6-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以87%的产率得到4-[3-chloro-4-(3-fluoro-benzyloxy)-phenylamino]-5-methyl-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-6-carboxylic Acid
  参考文献：
  名称：

  Di-substituted pyrrolotrizine compounds

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物及其药用盐。本发明的化合物抑制生长因子受体的酪氨酸激酶活性，如HER1、HER2和HER4，从而使它们在癌症和其他疾病治疗中作为抗增殖剂具有用途。

  公开号：

  US20050197339A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-5-甲基吡咯并[1,2-F][1,2,4]三嗪-6-羧酸乙酯 、 3-氯-4-(3-氟苄氧基)苯胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以56%的产率得到4-[3-chloro-4-(3-fluoro-benzyloxy)-phenylamino]-5-methyl-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-6-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Di-substituted pyrrolotrizine compounds

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物及其药用盐。本发明的化合物抑制生长因子受体的酪氨酸激酶活性，如HER1、HER2和HER4，从而使它们在癌症和其他疾病治疗中作为抗增殖剂具有用途。

  公开号：

  US20050197339A1

文献信息

• [EN] PYRROLO[2,1-F][1,2,4]TRIAZINE DERIVATIVE, AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRROLO[2,1-F][1,2,4]TRIAZINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET UTILISATION<br/>[ZH] 吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪类衍生物及其制备方法和用途
  申请人：JIANGSU AOSAIKANG PHARM CO LTD

  公开号：WO2015081783A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  一种如式（I）表示的化合物，其互变异构体，立体异构体和盐，以及其制备方法和用途，其可作为酪氨酸激酶抑制剂用于预防或治疗增生性疾病如癌症。
• DI-SUBSTITUTED PYRROLOTRIAZINE COMPOUNDS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1699798A2

  公开（公告）日：2006-09-13
• EP1699798A4
  申请人：——

  公开号：EP1699798A4

  公开（公告）日：2009-03-11
• [EN] D-SUBSTITUTED PYRROLOTRIAZINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE PYRROLOTRIAZINE DISUBSTITUEE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2005065266A2

  公开（公告）日：2005-07-21

  The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the invention inhibit tyrosine kinase activity of growth factor receptors such as HER1, HER2 and HER4 thereby making them useful as antiproliferative agents for the treatment of cancer and other diseases.
• Di-substituted pyrrolotrizine compounds
  申请人：Gavai V. Ashvinikumar

  公开号：US20050197339A1

  公开（公告）日：2005-09-08

  The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the invention inhibit tyrosine kinase activity of growth factor receptors such as HER1, HER2 and HER4 thereby making them useful as antiproliferative agents for the treatment of cancer and other diseases.

  本发明提供了式I的化合物及其药用盐。本发明的化合物抑制生长因子受体的酪氨酸激酶活性，如HER1、HER2和HER4，从而使它们在癌症和其他疾病治疗中作为抗增殖剂具有用途。