N-(6-Amino-5-indanyl-acetamid) | 59856-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: N-(6-Amino-5-indanyl-acetamid)
• 英文别名: N-(6-amino-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)acetamide
• CAS: 59856-09-6
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O
• 分子量: 190.245
• InChiKey: UEEMPJLXYRQCMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-Amino-5-indanyl-acetamid) 生成 1-Acetyl-1,5,6,7-tetrahydro-indeno<5,6-d>-1,2,3-triazol
  参考文献：
  名称：

  PAILER M.; GRUENHAUS H.; STOF S., MONATSH. CHEM. , 1976, 107, NO 2, 521-530

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-acetamino-6-nitro-indane 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 N-(6-Amino-5-indanyl-acetamid)
  参考文献：
  名称：

  新型二氢叶酸还原酶抑制剂的基于受体的设计：苯并咪唑和吲哚衍生物。

  摘要：

  尽管已经合成了数千种二氢叶酸还原酶（DHFR）抑制剂，但是所有非常有活性的化合物都是2,4-二氨基嘧啶或非常接近的类似物。本文介绍了2,4-二氨基-6-苄基苯并咪唑（3b）和相应的吲哚（4），以及更复杂的三环和四环衍生物（5和6）。这些是根据对大肠杆菌DHFR的已知X射线结构进行分子建模而设计的，目的是确定是否可以通过将一个氨基取代基置于5元含氮环中来彻底改变二氨基构型，第二个在稠环的邻位，并且仍然显着抑制DHFR。尽管电子角和键角与2,4-二氨基嘧啶的电子角和键角大不相同，pKa值在适当的范围内，并且氢键的距离看来是相当合理的。活性最高的化合物4非常不稳定，仅在10（-4）M范围内具有活性。通过建模研究，二氢茚并咪唑衍生物（如6）对酶显示出很好的拟合性，但活性较低。由于所制得的最具活性的化合物作为细菌DHFR的抑制剂比未取代的5-苄基-2,4-二氨基嘧啶弱2个数量级，因此我们得出这样的环

  DOI：

  10.1021/jm00108a022

文献信息

• Synthese von indenothiophenen, 2. Mitt.
  作者：Matthias Pailer、Harald Gr�nhaus、Sigrid Stof

  DOI：10.1007/bf00906882

  日期：——