6-氯-2-(4-氟-苯基)-嘧啶-4-羧酸 | 1021703-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 6-氯-2-(4-氟-苯基)-嘧啶-4-羧酸
• 英文名称: 6-chloro-2-(4-fluorophenyl)pyrimidine-4-carboxylic acid
• CAS: 1021703-22-9
• 化学式: C₁₁H₆ClFN₂O₂
• 分子量: 252.632
• InChiKey: IIECHIRTCURITI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 6-氯-2-(4-氟-苯基)-嘧啶-4-羧酸 在 对甲苯磺酸 作用下， 反应 12.0h， 以8 g的产率得到methyl 6-chloro-2-(4-fluorophenyl)pyrimidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种2-（4-氟苯基）嘧啶衍生物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种2‑(4‑氟苯基)嘧啶衍生物6‑氯‑2‑(4‑氟苯基)嘧啶‑4‑羧酸甲酯的制备方法，以草酸二乙酯为起始原料，经过缩合、关环、氯化、酯化得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。

  公开号：

  CN107698517A
• 作为产物：
  描述：

  6-hydroxy-2-(4-fluorophenyl)pyrimidine-4-carboxylic acid ethyl ester 在 三氯氧磷 作用下， 反应 8.0h， 以12 g的产率得到6-氯-2-(4-氟-苯基)-嘧啶-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  一种2-（4-氟苯基）嘧啶衍生物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种2‑(4‑氟苯基)嘧啶衍生物6‑氯‑2‑(4‑氟苯基)嘧啶‑4‑羧酸甲酯的制备方法，以草酸二乙酯为起始原料，经过缩合、关环、氯化、酯化得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。

  公开号：

  CN107698517A

文献信息

• [EN] PHOSPHONIC ACID DERIVATES AND THEIR USE AS P2Y12 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE PHOSPHONIQUE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2Y12
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2009069100A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  The invention relates to 2-phenyl-pyrimidine derivatives containing a phosphonic acid motif and their use as P2Y12 receptor antagonists in the treatment and/or prevention of peripheral vascular, of visceral-, hepatic- and renal-vascular, of cardiovascular and of cerebrovascular diseases or conditions associated with platelet aggregation, including thrombosis in humans and other mammals. (I).

  这项发明涉及含有膦酸基团的2-苯基嘧啶衍生物，以及它们作为P2Y12受体拮抗剂在治疗和/或预防外周血管、内脏-、肝脏和肾脏血管、心血管和脑血管疾病或与血小板聚集有关的疾病或状况中的使用，包括人类和其他哺乳动物中的血栓形成。（I）。
• 2-PHENYL-6-AMINOCARBONYL-PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS P2Y12 RECEPTOR
  申请人：Caroff Eva

  公开号：US20090291962A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  The invention relates to 2-phenyl-6-aminbcarbonyl-pyrimidinc derivatives and their use as P2Y 12 receptor antagonists in the treatment and/or prevention and/or treatment of peripheral vascular, of visceral-, hepatic- and renal-vascular, of cardiovascular and of cerebrovascular diseases or conditions associated with platelet aggregation, including thrombosis in humans and other mammals. Formula (1).

  这项发明涉及2-苯基-6-氨基羰基嘧啶衍生物及其作为P2Y12受体拮抗剂在治疗和/或预防和/或治疗外周血管、内脏-、肝脏和肾脏血管、心血管和脑血管疾病或与血小板聚集有关的疾病或病况的用途，包括人类和其他哺乳动物中的血栓形成。公式（1）。
• 2-PHENYL-4-CYCLOPROPYL-PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Caroff Eva

  公开号：US20110028484A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The present invention relates to 2-phenyl-4-cyclopropyl-pyrimidine derivatives and their use as P2Y 12 receptor antagonists in the treatment and/or prevention of peripheral vascular, of visceral-, hepatic- and renal-vascular, of cardiovascular and of cerebrovascular diseases or conditions associated with platelet aggregation, including thrombosis in humans and other mammals.

  本发明涉及2-苯基-4-环丙基-嘧啶衍生物及其作为P2Y12受体拮抗剂在治疗和/或预防外周血管、内脏-、肝脏和肾脏血管、心血管和脑血管疾病或与血小板聚集有关的疾病或病况中的应用，包括人类和其他哺乳动物中的血栓形成。
• [EN] 2-PHENYL-4-CYCLOPROPYL-PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-PHÉNYL-4-CYCLOPROPYL-PYRIMIDINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2009125365A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  The present invention relates to 2-phenyl-4-cyclopropyl-pyrimidine derivatives and their use as P2Y12 receptor antagonists in the treatment and/or prevention of peripheral vascular, of visceral-, hepatic- and renal-vascular, of cardiovascular and of cerebrovascular diseases or conditions associated with platelet aggregation, including thrombosis in humans and other mammals.

  本发明涉及2-苯基-4-环丙基-嘧啶衍生物及其作为P2Y12受体拮抗剂在治疗和/或预防外周血管、内脏-、肝脏和肾脏血管、心血管和脑血管疾病或与血小板聚集有关的疾病或病况中的应用，包括人类和其他哺乳动物中的血栓形成。
• 一种2-取代嘧啶衍生物的制备方法
  申请人：湖南华腾制药有限公司

  公开号：CN107286100A

  公开（公告）日：2017-10-24

  本发明公开了一种2‑取代嘧啶衍生物6‑氯‑2‑(4‑氟苯基)嘧啶‑4‑羧酸甲酯的制备方法，以草酸二乙酯为起始原料，经过缩合、关环、氯化、酯化得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。