3-(4-Fluoro-phenyl)-1H-indol-5-ol | 361436-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-(4-Fluoro-phenyl)-1H-indol-5-ol
• 英文别名: 3-(4-fluorophenyl)-1H-indol-5-ol
• CAS: 361436-32-0
• 化学式: C₁₄H₁₀FNO
• 分子量: 227.238
• InChiKey: MFVBLCNXHWXMBZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  457.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.338±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Fluoro-phenyl)-1H-indol-5-ol 、 2-Fluoro-5-nitro-1,3-bis-trifluoromethyl-benzene 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 3-(4-Fluoro-phenyl)-5-(4-nitro-2,6-bis-trifluoromethyl-phenoxy)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  新型杂环甲状腺素。

  摘要：

  提出了带有吲哚或吲唑而不是T3中的酚基的新型杂环稠合的胸腺嘧啶。在两个系列中均鉴定出强效激动剂。检查了SAR趋势，发现它与以前发表的甲状腺素动力学基本一致。使用同工型选择性瞬时THR转染试验，在吲哚系列中观察到中等的THRbeta选择性（约10倍）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.02.028
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基苯肼 在 palladium on activated charcoal 甲醇 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 3-(4-Fluoro-phenyl)-1H-indol-5-ol
  参考文献：
  名称：

  新型杂环甲状腺素。

  摘要：

  提出了带有吲哚或吲唑而不是T3中的酚基的新型杂环稠合的胸腺嘧啶。在两个系列中均鉴定出强效激动剂。检查了SAR趋势，发现它与以前发表的甲状腺素动力学基本一致。使用同工型选择性瞬时THR转染试验，在吲哚系列中观察到中等的THRbeta选择性（约10倍）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.02.028

文献信息

• INDOLE ZUR BEHANDLUNG VON KRANKHEITEN DIE MIT SCHILDDRÜSENHORMONEN BEHANDELN WERDEN KÖNNEN
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：EP1268422A1

  公开（公告）日：2003-01-02
• [DE] INDOLE ZUR BEHANDLUNG VON KRANKHEITEN DIE MIT SCHILDDRÜSENHORMONEN BEHANDELN WERDEN KÖNNEN<br/>[EN] INDOLES FOR TREATING DISEASES THAT CAN BE TREATED USING THYROID HORMONES<br/>[FR] INDOLES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES POUVANT ETRE TRAITEES A L'AIDE D'HORMONES THYROIDIENNES
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2001070687A1

  公开（公告）日：2001-09-27

  Die Erfindung betrifft neue Indolderivate, Verfahren zur ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung in Arzneimitteln.