2-<2,2-Bis(phenylthio)ethyl>cycloheptanone | 151830-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-<2,2-Bis(phenylthio)ethyl>cycloheptanone
• 英文别名: 2-(2,2-diphenylthioethyl)cycloheptanone；2-[2,2-Bis(phenylsulfanyl)ethyl]cycloheptanone；2-[2,2-bis(phenylsulfanyl)ethyl]cycloheptan-1-one
• CAS: 151830-58-9
• 化学式: C₂₁H₂₄OS₂
• 分子量: 356.553
• InChiKey: QPMNNWMIOHFADR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<2,2-Bis(phenylthio)ethyl>cycloheptanone 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Scope and Limitations of the Thionium Ion-Initiated Prins-Pinacol Synthesis of Carbocycles

  摘要：

  顺式-双环[5.3.0]癸酮和顺式-双环[6.3.0]十一酮的五元环中包含两个侧链，分别由环己酮和环庚酮前体制备。这些硫代普林斯-频哪醇反应所需的结构特征被描述出来。

  DOI：

  10.1055/s-2004-825613
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-丙烯基)环庚酮 、 苯硫酚 在 臭氧 、 三苯基膦 、 magnesium bromide 作用下， 生成 2-<2,2-Bis(phenylthio)ethyl>cycloheptanone
  参考文献：
  名称：

  Introduction of the 2-(phenylthio)ethyl, 2-(phenylsulfinyl)ethyl, and 2,2-bis(phenylthio)ethyl substituents into cyclic ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00075a054

文献信息

• Scope and Limitations of the Thionium Ion-Initiated Prins-Pinacol Synthesis of Carbocycles
  作者：Larry E. Overman、Brenda J. Burke、Alec D. Lebsack

  DOI：10.1055/s-2004-825613

  日期：——

  cis-Bicyclo[5.3.0]decanones and cis-bicyclo[6.3.0]undecanones containing two side chains in their five-membered rings can be prepared from cyclohexanone and cycloheptanone precursors, respectively. The structural features required for these thio-Prins-pinacol reactions are delineated.

  顺式-双环[5.3.0]癸酮和顺式-双环[6.3.0]十一酮的五元环中包含两个侧链，分别由环己酮和环庚酮前体制备。这些硫代普林斯-频哪醇反应所需的结构特征被描述出来。
• Introduction of the 2-(phenylthio)ethyl, 2-(phenylsulfinyl)ethyl, and 2,2-bis(phenylthio)ethyl substituents into cyclic ketones
  作者：John Montgomery、Larry E. Overman

  DOI：10.1021/jo00075a054

  日期：1993.11