2-Benzyloxy-6-methylnicotinaldehyde | 1005485-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-Benzyloxy-6-methylnicotinaldehyde
• 英文别名: 6-methyl-2-phenylmethoxypyridine-3-carbaldehyde
• CAS: 1005485-68-6
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₂
• 分子量: 227.263
• InChiKey: CZTCCGJVLULAJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对溴乙基苯 、 2-Benzyloxy-6-methylnicotinaldehyde 在 叔丁基锂 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到(2-苄氧基-6-甲基吡啶-3-基)(4-乙基苯基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  EP2048150

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(benzyloxy)-6-methylnicotinonitrile 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以58%的产率得到2-Benzyloxy-6-methylnicotinaldehyde
  参考文献：
  名称：

  EP2048150

  摘要：

  公开号：

文献信息

• SUBSTITUTED HETEROARYL ALDEHYDE COMPOUNDS AND METHODS FOR THEIR USE IN INCREASING TISSUE OXYGENATION
  申请人：Global Blood Therapeutics, Inc.

  公开号：US20150344483A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  Provided are substituted heteroaryl aldehydes and derivatives thereof that act as allosteric modulators of hemoglobin, methods and intermediates for their preparation, pharmaceutical compositions comprising the modulators, and methods for their use in treating disorders mediate by hemoglobin and disorders that would benefit from increased tissue oxygenation.

  提供了替代杂环芳醛及其衍生物，其作为血红蛋白的变构调节剂，以及其制备的方法和中间体，包括这些调节剂的药物组合物，以及在治疗由血红蛋白介导的疾病和需要增加组织氧合的疾病中使用它们的方法。
• [EN] SUBSTITUTED HETEROARYL ALDEHYDE COMPOUNDS AND METHODS FOR THEIR USE IN INCREASING TISSUE OXYGENATION<br/>[FR] COMPOSÉS D'ALDÉHYDES HÉTÉROARYLES SUBSTITUÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION DANS L'ACCROISSEMENT DE L'OXYGÉNATION TISSULAIRE
  申请人：GLOBAL BLOOD THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2013102145A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  Provided are substituted heteroaryl aldehydes and derivatives thereof that act as allosteric modulators of hemoglobin, methods and intermediates for their preparation, pharmaceutical compositions comprising the modulators, and methods for their use in treating disorders mediate by hemoglobin and disorders that would benefit from increased tissue oxygenation.

  提供了替代杂环芳醛及其衍生物，其作为血红蛋白的变构调节剂，以及其制备的方法和中间体，包括这些调节剂的药物组合物，以及在治疗由血红蛋白介导的疾病和需要增加组织氧合的疾病中使用它们的方法。
• BENZYLPHENYL GLUCOPYRANOSIDE DERIVATIVE
  申请人：Honda Takeshi

  公开号：US20090137499A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The present invention relates to a benzylphenyl glucopyranoside derivative having an excellent inhibitory effect on human SGLT1 and/or SGLT2 activity. There is provided a compound or a pharmacologically acceptable salt thereof represented by the following general formula (I): wherein R 1 represents a hydrogen atom, an amino group, a hydroxy C 1 -C 6 alkyl group, etc.; R 2 represents a hydrogen atom, etc.; R 3 represents a C 1 -C 6 alkyl group, a hydroxy C 1 -C 6 alkyl group, etc.; R 4 represents a hydrogen atom, a C 2 -C 7 acyl group, etc.; R 5 , R 6 , R 7 , and R 8 are the same or different and each represents a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group, provided that R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are not hydrogen atoms at the same time; n is 0 to 4; and X is CH or N.

  本发明涉及一种对人类SGLT1和/或SGLT2活性具有优异抑制作用的苯甲基苯基葡萄糖吡喃糖苷衍生物。提供了一种化合物或其药理学上可接受的盐，其代表以下通式（I）： 其中，R1代表氢原子，氨基，羟基C1-C6烷基等；R2代表氢原子等；R3代表C1-C6烷基，羟基C1-C6烷基等；R4代表氢原子，C2-C7酰基等；R5，R6，R7和R8相同或不同，每个代表氢原子或C1-C6烷基，但要求R5，R6，R7和R8同时不是氢原子；n为0到4；X为CH或N。
• BENZYL PHENYL GLUCOPYRANOSIDE DERIVATIVE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2048150A1

  公开（公告）日：2009-04-15

  The present invention relates to a benzylphenyl glucopyranoside derivative having an excellent inhibitory effect on human SGLT1 and/or SGLT2 activity. There is provided a compound or a pharmacologically acceptable salt thereof represented by the following general formula (I): wherein R1 represents a hydrogen atom, an amino group, a hydroxy C1-C6 alkyl group, etc.; R2 represents a hydrogen atom, etc.; R3 represents a C1-C6 alkyl group, a hydroxy C1-C6 alkyl group, etc.; R4 represents a hydrogen atom, a C2-C7 acyl group, etc.; R5, R6, R7, and R8 are the same or different and each represents a hydrogen atom or a C1-C6 alkyl group, provided that R5, R6, R7 and R8 are not hydrogen atoms at the same time; n is 0 to 4; and X is CH or N.

  本发明涉及一种对人类 SGLT1 和/或 SGLT2 活性具有极佳抑制作用的苄基苯基吡喃葡萄糖苷衍生物。本发明提供了由以下通式（I）代表的化合物或其药理学上可接受的盐： 其中 R1 代表氢原子、氨基、羟基 C1-C6 烷基等；R2 代表氢原子等；R3 代表 C1-C6 烷基、羟基 C1-C6 烷基等；R4 代表氢原子、C2-C7酰基等；R5、R6、R7 和 R8 相同或不同，且各自代表氢原子或 C1-C6 烷基，但 R5、R6、R7 和 R8 不能同时为氢原子；n 为 0 至 4；X 为 CH 或 N。
• Substituted heteroaryl aldehyde compounds and methods for their use in increasing tissue oxygenation
  申请人：Global Blood Therapeutics, Inc.

  公开号：US10377741B2

  公开（公告）日：2019-08-13

  Provided are substituted heteroaryl aldehydes and derivatives thereof that act as allosteric modulators of hemoglobin, methods and intermediates for their preparation, pharmaceutical compositions comprising the modulators, and methods for their use in treating disorders mediate by hemoglobin and disorders that would benefit from increased tissue oxygenation.

  本文提供了可作为血红蛋白异位调节剂的取代杂芳基醛及其衍生物、制备它们的方法和中间体、包含这些调节剂的药物组合物，以及将它们用于治疗由血红蛋白介导的疾病和可从增加组织含氧量中获益的疾病的方法。