6-氯-2-(5-硝基噻吩-2-基)-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶 | 662117-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 中文名称: 6-氯-2-(5-硝基噻吩-2-基)-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶
• 英文名称: 6-chloro-2-(5-nitro-2-thienyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
• 英文别名: 6-Chloro-2-(5-nitrothiophen-2-yl)-1H-imidazo[4,5-b]pyridine；6-chloro-2-(5-nitrothiophen-2-yl)-1H-imidazo[4,5-b]pyridine
• CAS: 662117-74-0
• 化学式: C₁₀H₅ClN₄O₂S
• 分子量: 280.694
• InChiKey: HGHOSNXHXSDYBK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  520.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.682±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-2-(5-硝基噻吩-2-基)-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶 在 镍 氢气 、 crude material 、 乙酸乙酯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give the title product (0.04 g, 44%)的产率得到[5-(6-chloro-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)-2-thienyl]amine
  参考文献：
  名称：

  Use of and some novel imidazopyridines

  摘要：

  本发明揭示了化合物公式(I)，其中R1、R3、R10、m和Ar的定义如规范中所述，以及其药学上可接受的盐，在制造治疗或预防通过抑制激酶Itk活性有益的疾病或病况的药物中的使用。本发明还揭示了某些新型化合物(I)的制备方法、包含它们的组合物以及它们在治疗中的使用。

  公开号：

  US07410966B2
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氨基-5-氯吡啶 、 5-硝基噻吩-2-甲醛 在 乙酸乙酯 、 甲苯 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 硝基苯 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.5h， 以giving the title product (2 g, 25%)的产率得到6-氯-2-(5-硝基噻吩-2-基)-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶
  参考文献：
  名称：

  Use of and some novel imidazopyridines

  摘要：

  本发明揭示了在制造用于治疗或预防抑制酪氨酸激酶Itk活性对疾病或病况有益的药物时，使用公式（I）中R1、R3、R10、m和Ar定义的化合物及其药学上可接受的盐。本发明还揭示了某些新型公式（I）化合物及其制备方法、含有它们的组合物以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  US20050261333A1

文献信息

• [EN] USE OF AND SOME NOVEL IMIDAZOPYRIDINES<br/>[FR] NOUVELLES IMIDAZOPYRIDINES ET LEUR UTILISATION
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004016611A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  The use of compounds of formula (I) wherein R1, R3, R10, m and Ar are as defined in the Specification and pharmaceutically acceptable salts thereof in the manufacture of a medicament for the treatment or prophylaxis of diseases or conditions in which inhibition of kinase Itk activity is beneficial is disclosed. Certain novel compounds of formula (I), together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy are also disclosed.

  公开了在制备药物用于治疗或预防抑制激酶Itk活性有益的疾病或症状中，使用式(I)中R1、R3、R10、m和Ar所定义的化合物及其药学上可接受的盐。还公开了式(I)的某些新化合物，以及它们的制备方法、含有它们的组合物和它们在治疗中的用途。
• USE OF AND SOME NOVEL IMIDAZOPYRIDINES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1539759A1

  公开（公告）日：2005-06-15
• NOVEL IMIDAZOPYRIDINES AND THEIR USE
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1539759B1

  公开（公告）日：2007-08-15
• US7410966B2
  申请人：——

  公开号：US7410966B2

  公开（公告）日：2008-08-12
• Use of and some novel imidazopyridines
  申请人：Johansson Henrik

  公开号：US20050261333A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  The use of compounds of formula (I) wherein R 1 , R 3 , R 10 , m and Ar are as defined in the Specification and pharmaceutically acceptable salts thereof in the manufacture of a medicament for the treatment or prophylaxis of diseases or conditions in which inhibition of kinase Itk activity is beneficial is disclosed. Certain novel compounds of formula (I), together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy are also disclosed.

  本发明揭示了在制造用于治疗或预防抑制酪氨酸激酶Itk活性对疾病或病况有益的药物时，使用公式（I）中R1、R3、R10、m和Ar定义的化合物及其药学上可接受的盐。本发明还揭示了某些新型公式（I）化合物及其制备方法、含有它们的组合物以及它们在治疗中的应用。