1-(4-(methylsulfonyl)phenyl)ethanone oxime | 1265612-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-(methylsulfonyl)phenyl)ethanone oxime
• 英文别名: (NE)-N-[1-(4-methylsulfonylphenyl)ethylidene]hydroxylamine
• CAS: 1265612-57-4
• 化学式: C₉H₁₁NO₃S
• 分子量: 213.257
• InChiKey: QBYFLLGLNOLAPE-JXMROGBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  75.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(methylsulfonyl)phenyl)ethanone oxime 在 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  PPAR亚型选择性的调节。第2部分：转化PPAR α / γ双重激动剂成α选择性PPAR激动剂通过生物电子等排修饰

  摘要：

  肟的含苄基-1,3-恶烷的新型系列ř -2-羧酸衍生物（6A - ķ）被设计为选择性PPAR α中的PPAR亲脂性尾部区域激动剂，通过生物电子等排修饰α / γ双重激动剂。一些测试化合物（的图6a，图6b，图6c和图6f）表现出较高的选择性向PPAR α超过PPAR γ体外。此外，高度有效的和选择性PPAR α激动剂6C在体内表现出显着的降血糖和降血脂活性，以及​​改善的药代动力学特征。的有利在-硅片相互作用6C与PPAR α结合口袋归属关系朝其体外选择性分布PPAR α超过PPAR γ。总之，这些结果证实的新颖系列肟基于选择性PPAR的发现α关于各种代谢紊乱的安全有效的治疗激动剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.12.032
• 作为产物：
  描述：

  4-甲砜基苯乙酮 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 1-(4-(methylsulfonyl)phenyl)ethanone oxime
  参考文献：
  名称：

  肟的立体特异性钯催化直接糖基化：获得 N-O-连接糖苷

  摘要：

  公开了3,4- O-碳酸酯糖醛和酸不稳定肟之间的高效钯催化糖基化。这种方法具有广泛的底物范围、高官能团耐受性和易于扩展性，以优异的产量提供糖基肟，具有独特的 β-选择性和Z / E几何形状的保留。通过一组糖基化产物的位点选择性转化和生物活性分子的后期糖多样化证明了这种方法的威力。总的来说，我们的策略提供了一个有效的工具包，可以轻松获取有价值的 N-O-连接糖苷。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c01484

文献信息

• Three component hydroxyletherification and hydroxylazidation of (trifluoromethyl)alkenes: access to α-trifluoromethyl β-heteroatom substituted tertiary alcohols
  作者：Hao Zeng、Chuanle Zhu、Chi Liu、Yingying Cai、Fulin Chen、Huanfeng Jiang

  DOI：10.1039/d0cc02550j

  日期：——

  The three component hydroxyletherification and hydroxylazidation reactions of (trifluoromethyl)alkenes are reported, providing various useful α-trifluoromethyl β-heteroatom substituted tertiary alcohols in high yields.

  报道了(三氟甲基)烯烃的三组分羟基醚化和羟基叠氮化反应，以高收率提供了各种有用的α-三氟甲基β-杂原子取代的三级醇。

• NOVEL OXIME DERIVATIVES
  申请人：Pingali Harikishore

  公开号：US20120028996A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present invention relates to novel oxime derivatives of the general formula (I), their tautomeric forms, their stereoisomers, their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing them, methods for their preparation, use of these compounds in medicine and the intermediates involved in their preparation.

  本发明涉及一种新型肟衍生物，其一般式为（I），其互变异构体，其立体异构体，其药学上可接受的盐，含有它们的制药组合物，其制备方法，这些化合物在医学上的用途以及其制备中所涉及的中间体。
• Design and synthesis of novel bis-oximinoalkanoic acids as potent PPARα agonists
  作者：Harikishore Pingali、Mukul Jain、Shailesh Shah、Pandurang Zaware、Pankaj Makadia、Suresh Pola、Baban Thube、Darshit Patel、Pravin Patil、Priyanka Priyadarshini、Dinesh Suthar、Maanan Shah、Suresh Giri、Pankaj Patel

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.12.022

  日期：2010.2

  Bis-oximinoalkanoic acid derivatives were designed and synthesized to aid in the characterization of selective PPAR alpha agonists by replacing the oxazole ring with flexible oximino group in the lipophilic tail part of a previously reported compound 3. Selected compounds 9d and 9m showed excellent potency and high selectivity towards PPAR alpha in vitro. These compounds found effective in reducing serum triglycerides (TG) in vivo. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US8742117B2
  申请人：——

  公开号：US8742117B2

  公开（公告）日：2014-06-03
• [EN] OXIME DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXIME
  申请人：CADILA HEALTHCARE LTD

  公开号：WO2009125434A2

  公开（公告）日：2009-10-15

  The present invention relates to novel oxime derivatives of the general formula (I), their tautomeric forms, their stereoisomers, their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing them, methods for their preparation, use of these compounds in medicine and the intermediates involved in their preparation.