6-氯-2-(氯甲基)-4-甲基吡啶-3-羧酸乙酯 | 1315545-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-氯-2-(氯甲基)-4-甲基吡啶-3-羧酸乙酯
• 中文别名: 6-氯-2-(氯甲基)-4-甲基烟酸乙酯
• 英文名称: ethyl 6-chloro-2-(chloromethyl)-4-methylnicotinate
• 英文别名: Ethyl 6-chloro-2-(chloromethyl)-4-methylnicotinate；ethyl 6-chloro-2-(chloromethyl)-4-methylpyridine-3-carboxylate
• CAS: 1315545-01-7
• 化学式: C₁₀H₁₁Cl₂NO₂
• 分子量: 248.109
• InChiKey: WQRCYYJAXVLNSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-2-(氯甲基)-4-甲基吡啶-3-羧酸乙酯 在 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 2'-chloro-4'-methyl-5'-oxo-5',6'-dihydrospiro[cyclohexane-1,7'-pyrrolo[3,4-b]pyridine] 1'-oxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] MNK INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE MNK

  摘要：

  现有技术涉及与MNK调节相关的化合物、组合物和方法。特别地，这些化合物和组合物可用于治疗MNK介导的疾病和病情，包括各种实体和血液肿瘤。

  公开号：

  WO2022038563A1
• 作为产物：
  描述：

  乙基2,4-二甲基吡啶-3-羧化物 在 三氯异氰尿酸 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 6-氯-2-(氯甲基)-4-甲基吡啶-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] MNK INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE MNK

  摘要：

  现有技术涉及与MNK调节相关的化合物、组合物和方法。特别地，这些化合物和组合物可用于治疗MNK介导的疾病和病情，包括各种实体和血液肿瘤。

  公开号：

  WO2022038563A1

文献信息

• Isoindoline, azaisoindoline, dihydroindenone and dihydroazaindenone inhibitors of Mnk1 and Mnk2
  申请人：eFFECTOR THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US10112955B2

  公开（公告）日：2018-10-30

  The present invention provides synthesis, pharmaceutically acceptable formulations and uses of compounds in accordance with Formula I, or a stereoisomer, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof. For Formula I compounds A1, A2, A3, A4, A5, W1, Y, R1, R2, R3, R4, R5, R6a, R6b, R7, R8, R8a, R8b, R9, R9a, R9b, and R10 and subscript “n” are as defined in the specification. The inventive Formula I compounds are inhibitors of Mnk and find utility in any number of therapeutic applications, including but not limited to treatment of inflammation and various cancers.

  本发明提供了根据式I合成的化合物、药用可接受的配方和用途，或其立体异构体、互变异构体或药用可接受的盐。 对于式I中的化合物A1、A2、A3、A4、A5、W1、Y、R1、R2、R3、R4、R5、R6a、R6b、R7、R8、R8a、R8b、R9、R9a、R9b和R10以及下标“n”，如规范中所定义。创新的式I化合物是Mnk的抑制剂，并在许多治疗应用中发挥作用，包括但不限于治疗炎症和各种癌症。
• [EN] ISOINDOLINONE INHIBITORS OF PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS D'ISOINDOLINONE DE PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2011087776A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of PI3K, particularly of PI3Kγ. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.

  本发明涉及作为PI3K抑制剂的化合物，特别是PI3Kγ的抑制剂。该发明还提供了包含上述化合物的药用合适组合物，并提供了使用这些组合物治疗各种疾病、状况或障碍的方法。
• [EN] A SELECTIVE INHIBITOR OF PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE-GAMMA<br/>[FR] INHIBITEUR SÉLECTIF DE LA PHOSPHATIDYLINOSITOL-3-KINASE-GAMMA
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2015048318A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  The present invention relates to a compound useful as a selective inhibitor of PI3Kγ. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.

  本发明涉及一种作为PI3Kγ选择性抑制剂有用的化合物。本发明还提供了包含该化合物的药学上可接受的组合物，以及使用该组合物治疗各种疾病、病况或障碍的方法。
• ISOINDOLINONE INHIBITORS OF PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE
  申请人：Aronov Alex

  公开号：US20120040950A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of PI3K, particularly of PI3Kγ. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.

  本发明涉及用作PI3K抑制剂的化合物，特别是PI3Kγ的抑制剂。本发明还提供包含该化合物的药学上可接受的组合物，并提供使用该组合物治疗各种疾病、病况或疾病的方法。
• SELECTIVE INHIBITOR OF PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE-GAMMA
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：US20160214980A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  The present invention relates to a compound useful as a selective inhibitor of PI3Kγ. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.

  本发明涉及一种作为PI3Kγ选择性抑制剂有用的化合物。本发明还提供了包括该化合物的药学上可接受的组合物以及使用这些组合物治疗各种疾病、状况或障碍的方法。