(2R)-2-(4,5-diphenyloxazol-2-yl)-1-(3-ethoxycarbonylmethoxybenzyl)pyrrolidine | 187992-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R)-2-(4,5-diphenyloxazol-2-yl)-1-(3-ethoxycarbonylmethoxybenzyl)pyrrolidine
• 英文别名: ethyl 2-[3-[[(2R)-2-(4,5-diphenyl-1,3-oxazol-2-yl)pyrrolidin-1-yl]methyl]phenoxy]acetate
• CAS: 187992-65-0
• 化学式: C₃₀H₃₀N₂O₄
• 分子量: 482.579
• InChiKey: IOXNBXXRGDOBLY-AREMUKBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  64.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-(4,5-diphenyloxazol-2-yl)-1-(3-ethoxycarbonylmethoxybenzyl)pyrrolidine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以0.21 g的产率得到sodium [3-[[(2R)-2-(4,5-diphenyloxazol-2-yl)pyrrolidin-1-yl]methyl]phenoxy]acetate
  参考文献：
  名称：

  4,5-dipheny-oxazole derivatives and their use as platelet aggregation inhibitors

  摘要：

  公式为的杂环化合物：其中R1是羧基或酯化羧基，R2和R3是苯基或（C1-C6）烷基苯基，A1是（C1-C6）亚烷基，n为0或1，用于治疗或预防动脉阻塞、肝炎、肝功能不全、经皮冠状动脉腔内成形术后再狭窄、动脉硬化、脑血管病或缺血性心脏病。

  公开号：

  EP1213285A3
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-D-脯氨酸 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 ammonium acetate 、 氢气 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2R)-2-(4,5-diphenyloxazol-2-yl)-1-(3-ethoxycarbonylmethoxybenzyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Replacing the cyclohexene-linker of FR181157 leading to novel IP receptor agonists: Orally active prostacyclin mimetics. Part 6

  摘要：

  The synthesis and biological activity of novel derivatives of our previously reported IP receptor agonist FR181157 is described. SAR studies to replace the cyclohexene-linker of FR181157 led to the discovery of compound 1i (FR207845) as a potent non-prostanoid PGI(2) mimetic with good oral bioavailability. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.06.076

文献信息

• 4,5-diaryl oxazole derivatives
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05972965A1

  公开（公告）日：1999-10-26

  This invention relates to new heterocyclic compounds, compositions, process of making and method of use thereof for inhibition of platelet aggregation, vasodilation, antihypertensive activity and prostaglandin I.sub.2 agonist.

  这项发明涉及新的杂环化合物、组合物、制备方法和使用方法，用于抑制血小板聚集、扩血管、降压活性和前列腺素I.sub.2 拮抗剂。
• Heterocyclic compounds
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06300344B1

  公开（公告）日：2001-10-09

  Heterocyclic compounds of the formula: wherein R1 is carboxy or protected carboxy, R2 is aryl which may have suitable substituent(s), R3 is aryl which may have suitable substituent(s), R4 is hydrogen, lower alkyl, hydroxy or aryl, A1 is lower alkylene, etc., etc. and n is 0 or 1, and pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful as a medicament.

  该式的杂环化合物：其中R1为羧基或保护羧基，R2为含有适当取代基的芳基，R3为含有适当取代基的芳基，R4为氢、低碳基、羟基或芳基，A1为低碳基亚烷基等，n为0或1，并且其药学上可接受的盐，可用作药物。
• 4,5-DIARYL OXAZOLE DERIVATIVES
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0842161A1

  公开（公告）日：1998-05-20
• US5972965A
  申请人：——

  公开号：US5972965A

  公开（公告）日：1999-10-26
• US6300344B1
  申请人：——

  公开号：US6300344B1

  公开（公告）日：2001-10-09