(4S,5S)-4-(((tert-butyldiphenylsilanyl)oxy)methyl)-3-(6-chloro-2-(morpholin-4-yl)pyrimidin-4-yl)-5-methyloxazolidin-2-one | 1453082-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (4S,5S)-4-(((tert-butyldiphenylsilanyl)oxy)methyl)-3-(6-chloro-2-(morpholin-4-yl)pyrimidin-4-yl)-5-methyloxazolidin-2-one
• 英文别名: (4S,5S)-4-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-3-(6-chloro-2-morpholin-4-ylpyrimidin-4-yl)-5-methyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 1453082-78-4
• 化学式: C₂₉H₃₅ClN₄O₄Si
• 分子量: 567.16
• InChiKey: MYBPGPNVVDWZIB-URXFXBBRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.26
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-4-三氟嘧啶-5-硼酸频哪醇酯 、 (4S,5S)-4-(((tert-butyldiphenylsilanyl)oxy)methyl)-3-(6-chloro-2-(morpholin-4-yl)pyrimidin-4-yl)-5-methyloxazolidin-2-one 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (4S,5S)-3-(2'-amino-2-(morpholin-4-yl)-4'-trifluoromethyl-[4,5']bipyrimidinyl-6-yl)-4-(((tert-butyldiphenylsilanyl)oxy)methyl)-5-methyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Identification of NVP-CLR457 as an Orally Bioavailable Non-CNS-Penetrant pan-Class IA Phosphoinositol-3-Kinase Inhibitor

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c00267
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-3-amino-4-((tert-butyldiphenylsilanyl)oxy)butan-2-ol 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.58h， 生成 (4S,5S)-4-(((tert-butyldiphenylsilanyl)oxy)methyl)-3-(6-chloro-2-(morpholin-4-yl)pyrimidin-4-yl)-5-methyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  OXAZOLIDIN-2-ONE COMPOUNDS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及氧唑烷-2-酮取代嘧啶化合物，其作为PI3K（磷脂酰肌醇-3-激酶）抑制剂，以及其药物组合物、制备方法和用于治疗依赖于PI3K的疾病、病症和疾病的用途。

  公开号：

  US20130225574A1

文献信息

• OXAZOLIDIN-2-ONE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Novartis AG

  公开号：US20130225574A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The present invention relates to oxazolidin-2-one substituted pyrimidine compounds that act as PI3K (phosphatidylinositol-3-kinase) inhibitors, as well as pharmaceutical compositions thereof, methods for their manufacture and uses for the treatment of conditions, diseases and disorders dependent on PI3K.

  本发明涉及氧唑烷-2-酮取代嘧啶化合物，其作为PI3K（磷脂酰肌醇-3-激酶）抑制剂，以及其药物组合物、制备方法和用于治疗依赖于PI3K的疾病、病症和疾病的用途。
• Identification of NVP-CLR457 as an Orally Bioavailable Non-CNS-Penetrant pan-Class IA Phosphoinositol-3-Kinase Inhibitor
  作者：Robin A. Fairhurst、Pascal Furet、Patricia Imbach-Weese、Frédéric Stauffer、Heinrich Rueeger、Clive McCarthy、Sebastien Ripoche、Susanne Oswald、Bertrand Arnaud、Aline Jary、Michel Maira、Christian Schnell、Daniel A. Guthy、Markus Wartmann、Michael Kiffe、Sandrine Desrayaud、Francesca Blasco、Toni Widmer、Frank Seiler、Sascha Gutmann、Mark Knapp、Giorgio Caravatti

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c00267

  日期：2022.6.23