4-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methoxycarbonyl-2-methylbenzoic acid | 603041-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methoxycarbonyl-2-methylbenzoic acid
• CAS: 603041-86-7
• 化学式: C₁₆H₂₄O₅Si
• 分子量: 324.449
• InChiKey: LDNIHQVPPDLOEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methoxycarbonyl-2-methylbenzoic acid 、 硫酸二甲酯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 Dimethyl 4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methylbenzene-1,3-dicarboxylate 、 dimethyl 4-hydroxy-2-methylbenzene-1,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS PHARMACEUTICALS
  [FR] COMPOSES MACROCYCLIQUES UTILES COMME PRODUITS PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  本发明提供具有式（I）的化合物，并另外提供其合成方法以及在治疗包括炎症性或自身免疫性疾病、恶性肿瘤或增加血管生成等各种疾病中使用的方法，其中R1-R11、t、X、Y、Z和n如本文所定义。

  公开号：

  WO2003076424A1
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 3-bromo-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methylbenzoate 、 二氧化碳 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 1.83h， 以99%的产率得到4-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methoxycarbonyl-2-methylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS PHARMACEUTICALS
  [FR] COMPOSES MACROCYCLIQUES UTILES COMME PRODUITS PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  本发明提供具有式（I）的化合物，并另外提供其合成方法以及在治疗包括炎症性或自身免疫性疾病、恶性肿瘤或增加血管生成等各种疾病中使用的方法，其中R1-R11、t、X、Y、Z和n如本文所定义。

  公开号：

  WO2003076424A1