1-[5-[2-[[1-(2-Azidoethyl)pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-yl]amino]ethyl]-1,3-thiazol-2-yl]-3-(3-chloro-4-cyanophenyl)urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[5-[2-[[1-(2-Azidoethyl)pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-yl]amino]ethyl]-1,3-thiazol-2-yl]-3-(3-chloro-4-cyanophenyl)urea
• 英文别名: 1-[5-[2-[[1-(2-azidoethyl)pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-yl]amino]ethyl]-1,3-thiazol-2-yl]-3-(3-chloro-4-cyanophenyl)urea
• 化学式: C₂₀H₁₇ClN₁₂OS
• 分子量: 508.954
• InChiKey: XGUCJSXVEIPRNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  176
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[5-[2-[[1-(2-Azidoethyl)pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-yl]amino]ethyl]-1,3-thiazol-2-yl]-3-(3-chloro-4-cyanophenyl)urea 在 水 、 三甲基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以100%的产率得到1-[5-[2-[[1-(2-Aminoethyl)pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-yl]amino]ethyl]-1,3-thiazol-2-yl]-3-(3-chloro-4-cyanophenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolo pyrimidines useful as aurora kinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供具有以下结构的化合物：其中A-B一起代表以下结构之一：其中之一是双键，根据价性而定；而R2、R4、X1A、X2A、X1B、X2B、L1、L2、Y和Z如此处所定义，以及其制药组合物，如此处总体描述和所述的亚类，这些化合物可用作蛋白激酶（例如Aurora）的抑制剂，因此可用于例如治疗由Aurora介导的疾病。

  公开号：

  US20070027166A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-Chloro-4-cyanophenyl)-3-[5-[2-[[1-(2-chloroethyl)pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-yl]amino]ethyl]-1,3-thiazol-2-yl]urea 在 sodium azide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以54%的产率得到1-[5-[2-[[1-(2-Azidoethyl)pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-yl]amino]ethyl]-1,3-thiazol-2-yl]-3-(3-chloro-4-cyanophenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolo pyrimidines useful as aurora kinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供具有以下结构的化合物：其中A-B一起代表以下结构之一：其中之一是双键，根据价性而定；而R2、R4、X1A、X2A、X1B、X2B、L1、L2、Y和Z如此处所定义，以及其制药组合物，如此处总体描述和所述的亚类，这些化合物可用作蛋白激酶（例如Aurora）的抑制剂，因此可用于例如治疗由Aurora介导的疾病。

  公开号：

  US20070027166A1

文献信息

• US7932257B2
  申请人：——

  公开号：US7932257B2

  公开（公告）日：2011-04-26