2-(but-3-yn-1-yl)pyridine | 2294-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(but-3-yn-1-yl)pyridine
• 英文别名: 2--pyridin；2-but-3-ynylpyridine
• CAS: 2294-98-6
• 化学式: C₉H₉N
• 分子量: 131.177
• InChiKey: NKMPWZALCOYXDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(but-3-yn-1-yl)pyridine 在 indium(III) acetate 、 苯甲酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以80%的产率得到3-Methyl-indolizin
  参考文献：
  名称：

  铟（III）催化的氮杂-onia-烯反应合成吲哚嗪

  摘要：

  已经开发了一种新的铟（III）催化反应，用于合成一系列吲哚嗪骨架。这种方法是高效率的，使2摩尔％的低催化剂负载（降到0.5摩尔％），并通过5-渲染以高收率产品外切-挖氮杂Conia烯反应。此外，还证明了以单锅协同方式将亲电试剂掺入生成的吡咯烷酮环中的可能性。最后，基于实验观察，提出了一种机制建议。

  DOI：

  10.1002/chem.201701820
• 作为产物：
  描述：

  碳酸甲丙酯 、 3-溴-1-三甲基硅基-1-丙炔 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 19.0h， 以55%的产率得到2-(but-3-yn-1-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  铟（III）催化的氮杂-onia-烯反应合成吲哚嗪

  摘要：

  已经开发了一种新的铟（III）催化反应，用于合成一系列吲哚嗪骨架。这种方法是高效率的，使2摩尔％的低催化剂负载（降到0.5摩尔％），并通过5-渲染以高收率产品外切-挖氮杂Conia烯反应。此外，还证明了以单锅协同方式将亲电试剂掺入生成的吡咯烷酮环中的可能性。最后，基于实验观察，提出了一种机制建议。

  DOI：

  10.1002/chem.201701820

文献信息

• Indium(III)-catalyzed Aza-Conia-Ene Reaction for the Synthesis of Indolizines
  作者：Marta Meazza、Lars A. Leth、Jeremy D. Erickson、Karl Anker Jørgensen

  DOI：10.1002/chem.201701820

  日期：2017.6.12

  A new indium(III)‐catalyzed reaction for the synthesis of a series of indolizine scaffolds has been developed. This methodology was highly efficient, allowing a low catalyst loading of 2 mol % (down to 0.5 mol %) and rendering the products in high yields through a 5‐exo‐dig aza‐Conia‐ene reaction. Furthermore, the possibility of incorporating an electrophile into the generated pyrrolidone ring in a

  已经开发了一种新的铟（III）催化反应，用于合成一系列吲哚嗪骨架。这种方法是高效率的，使2摩尔％的低催化剂负载（降到0.5摩尔％），并通过5-渲染以高收率产品外切-挖氮杂Conia烯反应。此外，还证明了以单锅协同方式将亲电试剂掺入生成的吡咯烷酮环中的可能性。最后，基于实验观察，提出了一种机制建议。