(3R,R_S)-N-(tert-butylsulfinyl)-3-methyl-6-(trimethylsilyl)hex-5-yn-3-amine | 1436858-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 亚磺酸及其衍生物
• 英文名称: (3R,R_S)-N-(tert-butylsulfinyl)-3-methyl-6-(trimethylsilyl)hex-5-yn-3-amine
• 英文别名: (R)-2-methyl-N-((R)-3-methyl-6-(trimethylsilyl)hex-5-yn-3-yl)propane-2-sulfinamide；(R)-2-methyl-N-[(3R)-3-methyl-6-trimethylsilylhex-5-yn-3-yl]propane-2-sulfinamide
• CAS: 1436858-67-1
• 化学式: C₁₄H₂₉NOSSi
• 分子量: 287.542
• InChiKey: JIMJOKFEHYCMLO-RHSMWYFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.48
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴-1-三甲基硅基-1-丙炔 、 (R_S)-N-(tert-butanesulfinyl)butan-2-imine 在 indium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 以52%的产率得到(3R,R_S)-N-(tert-butylsulfinyl)-3-methyl-6-(trimethylsilyl)hex-5-yn-3-amine
  参考文献：
  名称：

  铟促进的手性亚磺酰亚胺的非对映和区域选择性丙炔化

  摘要：

  作者感谢西班牙国家科学与创新部长 (MICINN)（授权号 CTQ2007-65218、Consolider Ingenio 2010-CSD-2007-00006 和 CTQ2011-24165）、Generalitat Valenciana (PROMETEO/2909), el Desarrollo Regional (FEDER)) 和阿利坎特大学的财政支持。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201410

文献信息

• Indium-Promoted Diastereo- and Regioselective Propargylation of Chiral Sulfinylimines
  作者：M. Jesús García-Muñoz、Flavia Zacconi、Francisco Foubelo、Miguel Yus

  DOI：10.1002/ejoc.201201410

  日期：2013.3

  The authors thank the Spanish Ministerio de Ciencia e Innovacion (MICINN) (grant numbers CTQ2007-65218, Consolider Ingenio 2010-CSD-2007-00006 and CTQ2011-24165), the Generalitat Valenciana (PROMETEO/2009/039), the Fondos Europeos para el Desarrollo Regional (FEDER)) and the University of Alicante for financial support.

  作者感谢西班牙国家科学与创新部长 (MICINN)（授权号 CTQ2007-65218、Consolider Ingenio 2010-CSD-2007-00006 和 CTQ2011-24165）、Generalitat Valenciana (PROMETEO/2909), el Desarrollo Regional (FEDER)) 和阿利坎特大学的财政支持。
• Highly efficient asymmetric construction of quaternary carbon-containing homoallylic and homopropargylic amines
  作者：Tao Guo、Ran Song、Bin-Hua Yuan、Xiao-Yang Chen、Xing-Wen Sun、Guo-Qiang Lin

  DOI：10.1039/c3cc42481b

  日期：——

  A highly efficient method for the asymmetric synthesis of chiral quaternary carbon-containing homoallylic and homopropargylic amines under mild conditions was achieved with good yields and high diastereoselectivities.

  在温和条件下，一种高效的不对称合成含有手性季碳的同烯丙基和同炔丙基胺的方法被实现，具有良好的产率和高度对映选择性。