N-(tert-butoxycarbonyl)-N-(4-chlorophenyl)glycine | 1135310-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(tert-butoxycarbonyl)-N-(4-chlorophenyl)glycine
• 英文别名: N-Boc-(4-chlorophenyl)glycine；2-[4-chloro-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]anilino]acetic acid
• CAS: 1135310-18-7
• 化学式: C₁₃H₁₆ClNO₄
• 分子量: 285.727
• InChiKey: FPRRDNKPHINQNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(tert-butoxycarbonyl)-N-(4-chlorophenyl)glycine 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 6-chloro-N-(2,6-dicyclohexylpiperidin-4-yl)-1H-indole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  小分子CD4模拟物作为HIV进入抑制剂的灵活性

  摘要：

  CD4模拟物（例如YIR-821及其衍生物）是抑制HIV-1 gp120的Phe43腔与宿主CD4之间相互作用的小分子，这种相互作用涉及HIV进入细胞。已知的CD4模拟物通常具有三个结构特征，芳环，草酰胺键和哌啶部分。先前我们已经表明，将环己基和胍基引入哌啶部分，在间位引入氟原子芳环的-位导致抗HIV活性的显着增加。在当前的研究中，通过在草酰胺连接体和芳族部分之间的连接处引入吲哚型基团或通过用甘氨酸连接体取代草酰胺连接体来研究构象柔韧性的影响。这导致了具有高抗HIV活性的化合物的开发，显示了连接区对于高抗HIV活性表达的重要性。预期目前的数据可用于新型CD4模拟分子的未来设计。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.10.011
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-(N-Boc)苯胺 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 7.08h， 生成 N-(tert-butoxycarbonyl)-N-(4-chlorophenyl)glycine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIDINE DERIVATIVES AS SARM1 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE SUBSTITUÉS UTILES COMME INHIBITEURS DE SARM1

  摘要：

  本公开涉及替代吡啶化合物和组合物，以及相关方法，用于抑制SARM1活性和/或治疗或预防神经系统疾病。

  公开号：

  WO2022031736A1

文献信息

• HETEROAROMATIC MONOAMIDES AS OREXININ RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Knust Henner

  公开号：US20090312314A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention is concerned with novel sulfonamides of formula wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , Ar, Ar 1 , Ar 2 , n, o and p are as described in the description and claims. The compounds are orexin receptor antagonists that may be useful in the treatment of disorders, in which orexin pathways are involved.

  本发明涉及一种新型的磺胺类化合物，其化学式如下： 其中R1、R2、R3、R4、R5、Ar、Ar1、Ar2、n、o和p如描述和声明中所述。这些化合物是俄雷欣受体拮抗剂，可能在涉及俄雷欣途径的疾病治疗中有用。
• ISOINDOLINE COMPOUNDS AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：MULLER George W.

  公开号：US20100204227A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  Provided herein are isoindoline compounds, pharmaceutical compositions comprising one or more of such compounds, and methods of their use for treating, preventing, or managing various diseases.

  本文提供了异吲哚啉化合物，包括一个或多个这样的化合物的制药组合物，以及它们用于治疗、预防或管理各种疾病的方法。
• Isoindoline compounds and methods of their use
  申请人：Celgene Corporation

  公开号：US08129375B2

  公开（公告）日：2012-03-06

  Provided herein are isoindoline compounds, pharmaceutical compositions comprising one or more of such compounds, and methods of their use for treating, preventing, or managing various diseases.

  本文提供了异吲哚啉化合物，包括一种或多种此类化合物的药物组合物，以及使用它们治疗、预防或管理各种疾病的方法。
• Synthesis of 3-(Pyrimidinyl)pyrrole Derivatives
  作者：Anton V. Tverdokhlebov、Igor Yu. Nestorak、Andrey A. Tolmachev、Yulian M. Volovenko

  DOI：10.3987/com-09-11881

  日期：——

  Alkylation of 4,6-dimethy1-2-pyrimidineacetonitrile and 2,6-dimethyl-4-pyrimidineacetonitrile with chloroacetic acid anilides was shown to give 5-amino-4-(4,6-dimethyl-2-pyrimidinyl)-2,3-dihydro-1-arylpyrrol-2-ones and 5-amino-4-(2,6-dimethyl-4-pyrimidinyl)-2,3-dihydro-1-arylpyrrol-2-ones, respectively. Corresponding isomeric compounds, 5-amino-4-pyrimidinyl-2,3-dihydropyrrol-3-ones were obtained by Claisen condensation of the mentioned pyrimidineacetonitriles with N-Boc alpha-aminoacids imidazolides followed by removal of the protecting group accompanied with simultaneous ring closure.
• US8133909B2
  申请人：——

  公开号：US8133909B2

  公开（公告）日：2012-03-13