Three Steps in One Pot: Synthesis of Linear Bilateral Extended 2,2′:6′,2″-Terpyridineruthenium(II) Complexes
作者:Janis Veliks、Olivier Blacque、Jay S. Siegel
DOI:10.1021/ic501946f
日期:2014.11.17
Metal complexes of linear bilateral extended 2,2′:6′,2″-terpyridine [2,6-bis(2-substituted furo[2,3-c]pyridin-5-yl)pyridine] are topological tridentate analogues of 5,5′-functionalized 2,2′-bipyridine. The present methodology provides access to linear bilateral extended 2,2′:6′,2″-terpyridineruthenium(II) complexes starting from 5,5″-bis(methoxymethoxy)-4,4″-bis(substituted ethynyl)-2,2′:6′,2″-terpyridines
线性双侧延伸的2,2':6',2''-吡啶[2,6-双(2-取代的呋喃[2,3 - c ]吡啶-5-基)吡啶的金属配合物是5的拓扑三齿类似物,5'-官能化的2,2'-联吡啶。本方法学提供了从5,5''-双(甲氧基甲氧基)-4,4''-双(取代的乙炔基)-2开始的线性双侧扩展2,2':6',2''-吡啶吡啶(II)配合物的使用,在Ru(DMSO)4 Cl 2存在下,通过一锅裂解甲氧基甲基(MOM)保护基,环异构化和金属络合反应形成2':6',2''-吡啶。在该反应中,钌(II)可能起三重作用,起路易斯酸的作用以裂解MOM醚,促进5-内挖-环化的催化剂和配位金属中心,这是最终产物的组成部分。