5-重氮唑唑-4-羧酰胺与反应性亚甲基底物偶合,得到一系列咪唑基-azo唑烷,其在酸或碱中环化成咪唑并[5,1- c ] [1,2,4]三嗪。具有氰基取代基的在酸中环化生成7-氨基咪唑并三嗪,而具有乙酰基的hydr经过酸性脱水后形成具有7-亚甲基取代基的自行车。在碱性条件下,具有反应性酯基环的到咪唑三嗪-7(4 H)-1上具有醇部分的损失。7-氨基-3-氨基甲酰咪唑并[5,1- c ] [1,2,4]-三嗪-6-羧酸乙酯在沸腾的2 N-盐酸中水解,形成N-乙酰基衍生物,并与仲杂脂环族胺反应形成酰胺。