2-tert-butyl-4-aminopyridazin-3-one | 330196-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-tert-butyl-4-aminopyridazin-3-one
• 英文别名: 2-t-butyl-4-amino-3(2H)-pyridazinone；4-amino-2-(tert-butyl)-3(2H)-pyridazinone；4-amino-2-tert-butylpyridazin-3-one
• CAS: 330196-02-6
• 化学式: C₈H₁₃N₃O
• mdl: MFCD12827785
• 分子量: 167.211
• InChiKey: WIQJOJQLTBOLGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105-106°
• 沸点：
  251.0±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二氟苯甲酰异氰酸酯 、 2-tert-butyl-4-aminopyridazin-3-one 以 甲苯 为溶剂， 以71%的产率得到1-(2,6-difluorobenzoyl)-3-(2-t-butyl-3-oxopyridazin-4-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  一种高效实用的合成潜在的几丁质合成抑制剂1-（2,6-二氟苯甲酰基）-3-（2-烷基-3-氧杂哒嗪-4-基）脲的方法

  摘要：

  描述了一种在微波辅助条件下由其相应的4,5-二氯吡啶并酮合成4-氨基-3（2 H ）-哒嗪酮的温和有效方法 。合成了一系列新型的几丁质合成抑制剂，含有3（2 H ）-哒嗪酮的苯甲酰基苯基脲 。评价了这些目标化合物的生物活性。

  DOI：

  10.1007/s00706-005-0476-7
• 作为产物：
  描述：

  哒嗪酮 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以70%的产率得到2-tert-butyl-4-aminopyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  4,5-二氯哒嗪-3-酮通过水合肼还原的新型实用胺化

  摘要：

  一种新颖而简单的方案：4,5-二氯哒嗪酮的直接胺化可以在温和条件下在水合肼中进行。4-Chloro-5-hydrazinopyridazin-3-ones 作为该还原反应的关键中间体。

  DOI：

  10.1246/cl.2001.54

文献信息

• A Novel and Practical Amination of 4,5-Dichloropyridazin-3-ones via Reduction with Hydrazine Hydrate
  作者：Song Cao、Xuhong Qian、Gonghua Song、Xiayu Huang

  DOI：10.1246/cl.2001.54

  日期：2001.1

  A novel and simple protocol: the direct amination of 4,5-dichloropyridazinones can be carried out in hydrazine hydrate under mild conditions. 4-Chloro-5-hydrazinopyridazin-3-ones serves as a key intermediate in this reduction.

  一种新颖而简单的方案：4,5-二氯哒嗪酮的直接胺化可以在温和条件下在水合肼中进行。4-Chloro-5-hydrazinopyridazin-3-ones 作为该还原反应的关键中间体。
• An Efficient and Practical Method for the Synthesis of 1-(2,6-Difluorobenzoyl)-3-(2-alkyl-3-oxopyridazin-4-yl)ureas as Potential Chitin Synthesis Inhibitors
  作者：Song Cao、De-Li Lu、Chuan-Meng Zhao、Li-Na Li、Qing-Chun Huang、Xu-Hong Qian

  DOI：10.1007/s00706-005-0476-7

  日期：2006.6

  A mild and efficient method for the synthesis of 4-amino-3(2 H )-pyridazinones from their corresponding 4,5-dichloropyridazinones under microwave-assisted conditions is described. A series of novel chitin synthesis inhibitors, benzoylphenylureas containing the 3(2 H )-pyridazinone, were synthesized. The biological activity of these target compounds was evaluated.

  描述了一种在微波辅助条件下由其相应的4,5-二氯吡啶并酮合成4-氨基-3（2 H ）-哒嗪酮的温和有效方法 。合成了一系列新型的几丁质合成抑制剂，含有3（2 H ）-哒嗪酮的苯甲酰基苯基脲 。评价了这些目标化合物的生物活性。