[3-[[2-Amino-6-chloro-5-[(4-chlorophenyl)diazenyl]pyrimidin-4-yl]amino]-1-(cyclohexanecarbonyloxymethyl)cyclobutyl]methyl cyclohexanecarboxylate | 132332-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: [3-[[2-Amino-6-chloro-5-[(4-chlorophenyl)diazenyl]pyrimidin-4-yl]amino]-1-(cyclohexanecarbonyloxymethyl)cyclobutyl]methyl cyclohexanecarboxylate
• CAS: 132332-72-0
• 化学式: C₃₀H₃₈Cl₂N₆O₄
• 分子量: 617.576
• InChiKey: VHSCMOMQABFOAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-[[2-Amino-6-chloro-5-[(4-chlorophenyl)diazenyl]pyrimidin-4-yl]amino]-1-(cyclohexanecarbonyloxymethyl)cyclobutyl]methyl cyclohexanecarboxylate 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以77%的产率得到[1-(cyclohexanecarbonyloxymethyl)-3-[(2,5-diamino-6-chloropyrimidin-4-yl)amino]cyclobutyl]methyl cyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  碳环氧杂环丁烷类似物的合成和抗病毒活性。

  摘要：

  由相应的环丁胺制备9-环丁基腺嘌呤（4a），顺式和反式9- [3-（羟甲基）环丁基]腺嘌呤（4b）和9- [3,3-双（羟甲基）环丁基]腺嘌呤（4d）。导数（1a，1b和1d）。还制备了鸟嘌呤同源物（9a，顺式和反式9b和9d）和碳环氧杂环丁霉素G（1'，2'-trans-9f）。我们已经公开了碳氧杂环丁烷素A（1'，2'-trans-4f）和G在体外对单纯疱疹病毒（1型和2型）具有活性，而cis-4b和cis具有活性。 -9b显示了针对人类免疫缺陷病毒（1型）的体外抗逆转录病毒活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.2719
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyloxy-3,3-bis(hydroxymethyl)cyclobutane 在 platinum(IV) oxide 、 钯 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 盐酸羟胺 、 氢气 、 sodium acetate 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 正丁醇 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 [3-[[2-Amino-6-chloro-5-[(4-chlorophenyl)diazenyl]pyrimidin-4-yl]amino]-1-(cyclohexanecarbonyloxymethyl)cyclobutyl]methyl cyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  碳环氧杂环丁烷类似物的合成和抗病毒活性。

  摘要：

  由相应的环丁胺制备9-环丁基腺嘌呤（4a），顺式和反式9- [3-（羟甲基）环丁基]腺嘌呤（4b）和9- [3,3-双（羟甲基）环丁基]腺嘌呤（4d）。导数（1a，1b和1d）。还制备了鸟嘌呤同源物（9a，顺式和反式9b和9d）和碳环氧杂环丁霉素G（1'，2'-trans-9f）。我们已经公开了碳氧杂环丁烷素A（1'，2'-trans-4f）和G在体外对单纯疱疹病毒（1型和2型）具有活性，而cis-4b和cis具有活性。 -9b显示了针对人类免疫缺陷病毒（1型）的体外抗逆转录病毒活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.2719

文献信息

• Synthesis and antiviral activities of carbocyclic oxetanocin analogues.
  作者：Tokumi MARUYAMA、Yoshiko SATO、Takahiko HORII、Hiroshi SHIOTA、Keiko NITTA、Takuma SHIRASAKA、Hiroaki MITSUYA、Mikio HONJO

  DOI：10.1248/cpb.38.2719

  日期：——

  cyclobutyl]adenine(4d) were prepared from the corresponding cyclobutylamine derivatives (1a, 1b and 1d). Guanine congeners (9a, cis- and trans-9b and 9d) and carbocyclic oxetanocin G (1',2'-trans-9f) were also prepared. Carbocyclic oxetanocin A(1',2'-trans-4f), the preparation of which we have already published, and G were found to be active against herpes simplex virus (type 1 and 2) in vitro, while

  由相应的环丁胺制备9-环丁基腺嘌呤（4a），顺式和反式9- [3-（羟甲基）环丁基]腺嘌呤（4b）和9- [3,3-双（羟甲基）环丁基]腺嘌呤（4d）。导数（1a，1b和1d）。还制备了鸟嘌呤同源物（9a，顺式和反式9b和9d）和碳环氧杂环丁霉素G（1'，2'-trans-9f）。我们已经公开了碳氧杂环丁烷素A（1'，2'-trans-4f）和G在体外对单纯疱疹病毒（1型和2型）具有活性，而cis-4b和cis具有活性。 -9b显示了针对人类免疫缺陷病毒（1型）的体外抗逆转录病毒活性。