6-氯-2-萘-2-基-4-苯基喹唑啉 | 773857-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 6-氯-2-萘-2-基-4-苯基喹唑啉
• 英文名称: 6-Chloro-2-naphthalen-2-yl-4-phenyl-quinazoline
• 英文别名: Quinazoline, 6-chloro-2-(2-naphthalenyl)-4-phenyl-；6-chloro-2-naphthalen-2-yl-4-phenylquinazoline
• CAS: 773857-22-0
• 化学式: C₂₄H₁₅ClN₂
• 分子量: 366.849
• InChiKey: GHALDVZKMRLOOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氯二苯甲酮 、 2-萘甲醛 在 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到6-氯-2-萘-2-基-4-苯基喹唑啉
  参考文献：
  名称：

  一种新的基于三嗪的共价有机聚合物，可用于催化应用

  摘要：

  设计并通过1,3,5- tris-（p的亲核取代反应合成了三嗪基共价有机聚合物（CC-TAPT-COP）-氨基苯基）三嗪和氰尿酰氯在回流条件下采用自下而上的方法。CC-TAPT-COP的结构和形态特性已通过各种光谱和分析技术很好地表征。CC-TAPT-COP表现为不规则嵌段形态（SEM），并具有出色的热稳定性。CC-TAPT-COP的物理性质（如不溶性，化学和热稳定性）为经典金属和均相催化剂提供了可持续的替代方法。在本报告中，我们研究了CC-TAPT-COP作为一种多相催化剂，可在环境条件下方便地使用取代的喹唑啉（一种含N的生物药物活性杂环化合物）。此外，目前的工作不仅支持COP的综合，

  DOI：

  10.1016/j.apcata.2020.117411

文献信息

• New Derivatives of Quinazoline and 1, 2-DihydroquinazolineN3-Oxide with Expected Antitumor Activity
  作者：Elżbieta Mikiciuk-Olasik、Katarzyna Baszczak-Światkiewiz、Elżbieta Żurek、Urszula Krajewska、Marek Różalski、Rafał Kruszyński、Tadeusz J. Bartczak

  DOI：10.1002/ardp.200100656

  日期：2004.5

  Some derivatives of quinazoline and 1, 2‐dihydroquinazoline N3‐oxide were synthesised and their cytotoxic activities against human leukaemia HL‐60 cells under hypoxic and aerobic conditions were tested and compared to tirapazamine as the reference compound. Compound 8 showed 5‐fold higher toxicity under hypoxic conditions than in normal oxygen atmosphere. The structure of quinazoline derivatives was

  合成了喹唑啉和1,2-二氢喹唑啉N3-氧化物的一些衍生物，并测试了它们在缺氧和有氧条件下对人白血病HL-60细胞的细胞毒活性，并与作为参考化合物的替拉扎明进行了比较。化合物 8 在缺氧条件下的毒性是正常氧气环境下的 5 倍。通过X射线晶体结构分析确定了喹唑啉衍生物的结构。